根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

A. 从其他医疗机构紧急借用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 请求药品监督管理部门紧急调用
D. 请求卫生行政部门紧急调用
E. 从定点药品批发企业紧急调用

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[单选题]区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是

A. 解剖形态的差异
B. 所在部位的不同
C. 经脉络属的有无
D. 阴阳属性的不同
E. 生理功能的差异

正确答案 ：E

解析：脏腑分类：根据脏腑的生理功能特点，分为三类：一是五脏，即心、肺、脾、肝、肾；二是六腑，即胆、胃、小肠、大肠、膀胱、三焦；三是奇恒之腑，即脑、髓、骨、脉、胆、女子胞（胞宫）。五脏主藏精气，以藏为主，藏而不泄；六腑传化水谷，传化物而不藏。奇恒之腑，虽名为腑，但其功能却有异于六腑，并有类似于五脏贮藏精气的作用，具有似脏非脏、似腑非腑的特点。

[单选题]主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是

A. 环境保护部门
B. 药品监督管理部门
C. 发展与改革部门
D. 劳动与社会保障部门
E. 工商行政管理部门

正确答案 ：C

解析：答案：B。主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是发展与改革部门

[单选题]炒后产生止血作用的是

A. 大蓟
B. 荆芥
C. 槟榔
D. 地榆
E. 白茅根

正确答案 ：B

解析：药物经炒炭炮制后可增强或产生止血作用。如地榆、大蓟、小蓟、白茅根、蒲黄、槐花等炒炭后增强止血作用；干姜、乌梅、荆芥等，炒炭后产生止血作用。故正确答案为A。

[单选题]车前子不具有的功效是

A. 清肺化痰
B. 渗湿止泻
C. 通经下乳
D. 清肝明目
E. 利尿通淋

正确答案 ：C

解析：车前子为车前科植物车前或平车前的干燥成熟种子。甘，寒。归肾、肝、肺经。本品甘寒滑利清化，入肾、肝、肺经。既利水清热而通淋，治下焦湿热及水肿兼热；又利小便、分清浊而止泻，治暑湿水泻；还清肝明目、清肺化痰，治肝热目赤及痰热咳嗽。功效：利水通淋，渗湿止泻，明目，清肺化痰。

[单选题]陈皮具有的功效是

A. 温肺化痰，行气止痛
B. 理气健脾，燥湿化痰
C. 疏肝解郁，化湿止呕
D. 温经散寒，行气活血
E. 理气调中，温肾纳气

正确答案 ：B

解析：陈皮善于理气健脾，调中快膈，治痰壅兼气滞，以及脾胃气滞脘腹胀满等。故此题应选C。

[单选题]定点零售药店是指

A. 劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、：医药行业主管部门的监督检查
B. 参保人员特定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
C. 定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章
D. 分别管理，单独建帐
E. 经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店

正确答案 ：E

[单选题]医疗机构从业人员既要遵守本文件所列( )规范又要遵守与( )相对应的分类行为规范。

A. 职务、行业
B. 职业、基本行为
C. 基本行为、职业
D. 行业、职务

正确答案 ：C

解析：《医疗机构从业人员基本行为规范》第三条 医疗机构从业人员，既要遵守本文件所列基本行为规范，又要遵守与职业相对应的分类行为规范。

[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括

A. 将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
B. 作出客观、科学、全面的分析
C. 提出关联性评价意见
D. 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
E. 及时对药品不良反应报告进行核实

正确答案 ：D

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第七条 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责： （一）根据本办法会同同级卫生主管部门制定本行政区域内药品不良反应报告及管理规定，并监督实施； （二）会同同级卫生主管部门组织本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、教育、培训工作； （三）组织检查本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同同级卫生主管部门组织检查本行政区域内医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况； （四）对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理； （五）对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。

[单选题]发布国产药品广告必须经

A. 发布地省级卫生行政部门审批
B. 企业所在地省级工商行政管理部门审批
C. 国务院药品监督管理部门审批
D. 企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
E. 生产企业所在地省级药品监督管理部门审批

正确答案 ：E