生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、3人以上重伤、10人以

[单选题]生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为对人体健康造成

A. 危害
B. 严重危害
C. 特别严重危害
D. 情节严重
E. 情节特别严重

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[单选题]淫羊藿的炮制方法是

A. 蜜炙
B. 盐炙
C. 醋炙
D. 麻油炙
E. 羊脂油炙

正确答案 ：E

[单选题]以驱杀绦虫为主的药是哪一组？（ ）

A. 榧子、苦楝皮
B. 苦楝皮、使君子
C. 槟榔、雷丸
D. 槟榔、苦楝皮

正确答案 ：C

[单选题]药事是指

A. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B. 宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
C. 国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施
D. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
E. 包括职业道德范畴的自律性管理

正确答案 ：D

[单选题]经营处方药、甲类OTC的零售企业，应当配备

A. 药师以上药学技术人员
B. 药士以上药学技术人员
C. 技术工人
D. 执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
E. 饮片炮制技工

正确答案 ：D

[单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应

A. 可继续使用
B. 可自行销毁
C. 可转让
D. 由原发证部门缴销
E. 收回

正确答案 ：D

[单选题]毒性药品的处方限量是不得超过

A. 3日常用量
B. 2日常用量
C. 5日常用量
D. 2日极量
E. 7日常用量

正确答案 ：D

[单选题]《药品注册管理办法》不适用于

A. 药品生产申请
B. 药品进口申请
C. 药物临床试验申请
D. 药品注册监督管理
E. 药品抽查性检验

正确答案 ：E

解析：答案：D。《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理。

[单选题]外感风寒表实证，恶寒发热，无汗，脉浮紧首选（ ）

A. 麻黄
B. 桂枝
C. 防风
D. 紫苏

正确答案 ：A

[单选题]国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争，对价格活动实行

A. 监督、检查和定价
B. 管理、监督和必要的调控
C. 干预、巡查和必要的处罚
D. 管理、检查和必要的处罚
E. 监管、调控和处罚

正确答案 ：B