1. [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 国务院药品监督管理部门批准
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
2. [单选题]疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C. 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
3. [单选题]国家实行药品不良反应
A. 追溯制度
B. 公布制度
C. 报告制度
D. 总结制度
E. 登记制度
4. [单选题]生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是
A. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
B. 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
E. 处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
5. [单选题]可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是
A. 具有高级专业技术职务任职资格的医师
B. 具有专业技术职务任职资格的药师
C. 具有初级专业技术职务任职资格的医师
D. 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师