考试宝典发布2019药师执业资格考试宝典执业药师(西药)终极模考试试题(X9),更多西药执业药师资格考试的考试模拟题请访问考试宝典执业药师频道。1. [多选题]关于处方调配下列说法正确的是
A. 药师在审查处方时发现不利于患者用药处,应拒绝调配
B. 药师调配完处方后需由另一名药师进行核查
C. 一般处方3日有效
D. 调剂处方过程中须做到"四查十对"
E. 药师必须按照说明书上的用法用量向患者交代服法
2. [单选题]淀粉可以作为下列辅料,其中有一项除外
A. 稀释剂
B. 填充剂
C. 崩解剂
D. 润滑剂
E. 黏合剂
3. [单选题]十分常见的药品不良反应发生率范围是
A. 1/1000<发生率<1/100
B. 1/10000<发生率<1/1000
C. 发生率≥1/10
D. 发生率<1/10000
E. 1/100<发生率<1/10
4. [多选题]在医疗机构从事药品调配的执业药师,应遵循的药学职业道德规范包括
A. 为患者提供科学、准确的用药咨询和指导
B. 将患者的健康、安全放在首位
C. 为患者提供真实、准确的新药信息
D. 为患者提供质量合格、安全有效的药品
5. [单选题]铁剂与维生素C联用增效的机制是
A. 保护药品免受破坏
B. 延缓或降低抗药性
C. 竞争性拮抗作用
D. 作用于不同的靶点
E. 促进机体的利用
6. [单选题]下列不属于凝血因子X抑制剂的是
A. 依达肝素
B. 利伐沙班
C. 阿哌沙班
D. 磺达肝癸钠
E. 华法林
7. [单选题]以下有关ADR叙述中,不属于"病因学B类药物不良反应"的是
A. 与常规的药理作用无关
B. 与用药者体质相关
C. 又称为与剂量不相关的不良反应
D. 用常规毒理学方法不能发现
E. 发生率较高,死亡率相对较高
8. [多选题]新大环内酯类抗生素的药理学特征有
A. 抗菌谱扩大
B. 组织、细胞内药物浓度高
C. 对酸稳定,口服吸收好
D. 抗菌活性增强
E. 对红霉素耐药菌有效
9. [单选题]较易发生水解反应而降解的药物是
A. 肾上腺素
B. 维生素A
C. 对氨基水杨酸钠
D. 盐酸普鲁卡因
E. 维生素C
10. [单选题]关于眼用制剂的质量要求中叙述不正确的是
A. 滴眼剂可以多剂量包装
B. 用于眼外伤或术后的眼用制剂采用单剂量包装
C. 洗眼剂每个容器的装量应不得超过200ml
D. 滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml
E. 眼用制剂贮存应密封避光,启用后最多可用8周
不正确的是可用于制备溶蚀性骨架片的是缺点是在滴眼后0.5~3h内,建议降低复方新诺明的剂量
询问患者过敏史及饮食情况,如症状消失,建议再次用药并综合评价不良反应
得知患者当天食用海鲜,建议不理会并继续用药1年#
2
男,药学专业中专学历,主管药师(中级职称),从事中药学专业工作10年,副主任中药师(副高级职称),从事药学专业工作4年,药品不良反应减少
拮抗作用,博士0年,只能在一个单位一个地点执业。天然高分子材料:明胶、阿拉
医疗机构药师的主要工作职责不包括根据《药品管理法》,以下说法错误的是根据《中华人民共和国药品管理法》,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督
执业药师保证购进、储藏药品的质量,密切协作
依法执业,造成严重后果的,由原发证机关吊销其执业证书
由药品监督管理部门责令限期改正,吊销其执业证书依法执业,恪守职业道德,科学指导用药,故本题选D。具有强烈的还原性
执业药师欲变更执业地区,工作牌应当标明执业资格
在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示#
在岗执业的执业药师应当挂牌明示酶
蛋白质#
神经递质
第二信使
配体的一种促进钙的吸收#
促进蛋白质的合成
促进食欲
促进骨骼
关于医院药师工作职责的说法,对所在医院的药物治疗负全责#拮抗作用#
肝药酶活性改变
肾小管排泌改变
作用相加或增加疗效#
增加毒性或不良反应#肝脏损害
眼部水肿
中枢神经系统毒性#
白细胞减少
血脂升高雷尼替丁
乳
溶剂是防腐剂甲某,药学专业中专学历,主管药师(中级职称),报考药学类专业执业药师资格考试(免2科)#
乙某,中药学专业大学专科学历,香港居民,药学专业大学本科学历,报考药学类执业药师资格考试焰色反应法#
干燥失重
处罚部门是关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )撒敷法是将外用散直接撒布于患处,调敷法则需用( )等液体将散剂调制成糊状敷于患处。取得《执业药师资格证书》
有相关工作经验#
经所在单位考核同意
身体健康,不
执业药师的业务活动包括甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是与药源性肾脏疾病相关的药物有可能致畸与诱发肿瘤的药物是静脉滴注硫酸镁可用于( )《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有
自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满几年不予注册执业药师利尿降压药生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于0.5年
1年
2年#
3年缬沙坦
氢氯噻嗪#
依那普利
氨氯地平
美托洛尔