1. [单选题]影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )
A. 膜的厚度
B. 释药小孔的直径
C. pH值
D. 片芯的处方
E. 膜的孔率
2. [多选题]《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )
A. 固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
B. 液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液
C. 固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液
D. 固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液
E. 固体溶质1.0g,加水(未指明何种溶剂时)100mL制成的溶液
3. [单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )
A. 血清、疫苗
B. 化学原料药
C. 中药材
D. 诊断药品
E. 医疗器械
4. [多选题]药理作用多的药物有以下哪些特点( )
A. 选择性高
B. 选择性低
C. 不良反应多
D. 不良反应少
E. 毒性低
5. [单选题]分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )
A. 简单萃取法
B. 梯度pH萃取法
C. 醋酸铅沉淀法
D. 碱溶酸沉法
E. 分馏法
6. [单选题]《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液
A. 对氨基酚
B. 水杨酸
C. 酮体
D. 对氨基苯甲酸
E. 游离磷酸
7. [多选题]《中国药典》的主要内容包括
A. 凡例
B. 正文
C. 临床用药须知
D. 索引
E. 附录
8. [单选题]从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )
A. 回流法
B. 渗漉法
C. 蒸馏法
D. 煎煮法
E. 连续回流法
9. [单选题]临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 停药反应
D. 后遗效应
E. 变态反应
10. [单选题]研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )
A. 工业药剂学
B. 生物药剂学
C. 药用高分子材料学
D. 临床药剂学
E. 药剂学
11. [单选题]药物发生变色属于( )
A. 物理配伍变化
B. 化学配伍变化
C. 混合配伍变化
D. 溶剂配伍变化
E. 离子配伍变化
12. [单选题]局部用散剂的粒度要求
A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%
13. [多选题]国家基本药物的来源是
A. 国家药品标准收载的品种
B. 上市的新药
C. 地方标准再评价后的品种
D. 国家批准进口的药品
E. 试生产的新药
14. [多选题]以下药物不宜制成胶囊剂的是
A. 药物的稀乙醇溶液
B. 易溶性的刺激性药物
C. 易潮解的药物
D. 易风化的药物
E. 药物的水溶液
15. [多选题]影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有
A. 滴定速度
B. 反应温度
C. 指示终点的方法
D. 溴化钾的加入
E. 溶液的酸度
16. [多选题]《中国药典》规定标准品系指( )
A. 用于抗生素效价测定的标准物质
B. 用于生化药品中含量测定的标准物质
C. 除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
D. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
E. 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
17. [多选题]脂质体的特点( )
A. 具有靶向性
B. 具有缓释性
C. 具有细胞亲和性与组织相容性
D. 增加药物毒性
E. 降低药物稳定性
18. [单选题]下列溶剂溶解范围最大的是
A. 丙酮
B. 甲醇
C. 乙醚
D. 苯
E. 氯仿
19. [多选题]按分散系统分类,药物剂型可分为( )
A. 溶液型
B. 乳剂型
C. 混悬型
D. 气体分散型
E. 固体分散型
20. [单选题]影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )
A. 稳定性
B. 代谢
C. 油水分配系数
D. 剂量大小
E. pKa、解离度和水溶性