考试宝典发布"《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负"考试试题下载及答案,更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为
A. 1年内
B. 3年内
C. 5年内
D. 7年内
E. 10年内
[单选题]阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用
A. 脂蛋白酶
B. 环氧酶
C. 单胺氧化酶
D. 磷脂酶
E. 脂肪氧合酶
正确答案 :B
[单选题]属于注册分类第三类的中药新药是
A. 新发现的药材及其制剂
B. 药材新的药用部位及其制剂
C. 新的中药材代用品
D. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
E. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
正确答案 :C
解析:中药新药共分9类,即①未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂;②新发现的药材及其制剂;③新的中药材代用品;④药材新的药用部位及其制剂;⑤未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂;⑥未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂,包括中药复方制剂,天然药物复方制剂,中药、天然药物和化学药物组成的复方制剂;⑦改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂;⑧改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂;⑨已有国家标准的中药、天然药物。故选A。
[单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
A. 要经国务院药品监督管理部门批准
B. 要经国务院公安部门批准
C. 要经国家食品药品监督管理局批准
D. 要经国务院卫生主管部门批准
E. 要经国务院农业主管部门批准
正确答案 :A
解析:开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需具备一定条件,并经国务院药品监督管理部门批准。
[单选题]对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑
A. 生物相容性
B. 电气安全
C. 防电击危险
D. 细菌感染
E. 防机械危险
正确答案 :B
[单选题]麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
A. 兴奋性
B. 二重性
C. 精神依赖性
D. 身体依赖性
E. 抑制性
正确答案 :D
解析:要求考生掌握麻醉药品的定义。《麻醉药品管理办法》第一章总则第二条规定:"麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。"故本题的最佳答案为B。
[单选题]国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是
A. 安全性
B. 均一性
C. 稳定性
D. 经济性
E. 有效性
正确答案 :A
解析:《药品管理法实施条例》规定,国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为甲、乙两类。
[单选题]除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行
A. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
B. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
C. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
D. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
正确答案 :C
解析:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。
[单选题]人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是
A. 生理依赖性
B. 耐药性
C. 快速耐受性
D. 交叉耐受性
E. 耐受性
正确答案 :D
[单选题]不属于助消化药的是
A. 胃蛋白酶
B. 乳酶生
C. 胰酶
D. 枸橼酸铋钾
E. 稀盐酸
正确答案 :D
解析:本题A、B、C、D选项都属于助消化药,枸橼酸铋钾为抗溃疡药,用于胃和十二指肠溃疡、慢性浅表性胃炎,所以答案为E。
指导经营者制定的价格
由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格#
由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价,指导经营者制定的价格预防恶性肿瘤生成#
防止严重并发症
缓解或消除症状
具有抑制有丝分裂作用的药物是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为《医疗用毒性药品管理办法》规定,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是三级医院药学部门负责人应由具有药品标签使用注册商标的,含文字的
药师职业道德准则中应放在首位的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是从机体来说,不影响药物吸收的因素是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,每次处方剂量不得超过区域性批发企业由于特殊
不得发布广告的药品是药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是关于药
宜采用下述何种药物治疗西药、中成药、中药饮片的处方开具应《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,也可以开具一张处方
西药和中药饮片可以分别开具处方,中成药应当
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
5年#耐药性
快速耐受性
耐受性
生
在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是关于药品通用名称的说法错误的是下列关于药品广告叙述错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是乙琥胺最适用于哪种
监测期内不得批准其他企业生产和进口,仅局部应用的抗病毒药保障职工医疗用药
降低国家卫生服务的财政负担
建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效
加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
保障职工基本
国家实行定点生产的药品有关于传出神经系统药物的作用方式,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的无中枢镇静作用的H1受体阻断药是药品广告中规定必须出
药品批发企业对退货记录药事是指有关烟酸的描述错误的是国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,监测期内不得批准其他企业生产和进口,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#与药品的安全、有效、经济