口服制剂吸收速度的顺序为

[单选题]口服制剂吸收速度的顺序为

A. 片剂>胶囊剂>散剂>混悬剂>溶液剂
B. 片剂>散剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂
C. 散剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>溶液剂
D. 混悬剂>溶液剂>片剂>胶囊剂>散剂
E. 溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂

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[单选题]处方是一种

A. 合同文书
B. 专利文书
C. 行政文书
D. 法律文书
E. 医疗文书

正确答案 ：E

解析：处方由注册的执业医师和执业助理医师,在诊疗活动中为患者开具的,由取得药学专业技术职业资格的药学专业技术人员审核,调配,核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。

[单选题]关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是

A. 调节有效成分的作用或改善生理要求
B. 使制备过程顺利进行
C. 有利于制剂形态的形成
D. 提高药物的稳定性
E. 改变药物的作用性质

正确答案 ：E

解析：本题考查药剂中使用辅料的目的。药剂中使用辅料有利于制剂形态的形成、使制备过程顺利进行、提高药物的稳定性、调节有效成分的作用或改善生理要求，但不改变药物的作用性质。故本题答案应选E。

[单选题]按药品理化性质和毒性强弱设立的库房不包括

A. 中药库
B. 冷藏库
C. 危险品库
D. 特殊药品库
E. 普通药品库

正确答案 ：A

解析：存管理的主要内容如下：　　1.药库分类　　药品库存管理要分中药库和西药库，并按药品理化性质和毒性强弱分别设立普通药品库房，特殊药品库房，冷藏库及危险品库房。　　2.分类储存　　采购入库的药品应对品种、数量、质量认真验收，分类定位排列，便于盘点和发货，掌握“先进先出”的原则，注意有效期药品的周转更换。　　3.科学保管　　药库须有科学保管的措施，按规定调节库内的温度及湿度条件，做到安全保管，达到防潮，防霉，防虫，防鼠及防火要求。　　4.建立帐卡　　建立完整的账卡，及时准确地登记，定期清点账物，做到账物相符。

[单选题]大多数药物通过生物膜的转运方式是

A. 被动转运
B. 易化扩散
C. 主动转运
D. 经离子通道
E. 滤过

正确答案 ：A

解析：本题重在考核药物的膜转运方式。大多数药物通过生物膜的转运方式是被动转运。

[单选题]限定日剂量是

A. 用于多个适应证的平均日剂量
B. 一种技术性测量单位
C. 一种用药剂量
D. 用于所有人群的平均日剂量
E. WHO对某类药物的推荐日剂量

正确答案 ：B

解析：以DDD作为测量单位，较以往单纯的药品金额和消耗量更合理，不会受到药品销售价格、包装剂量以及各种药物每日剂量不同的影响，解决了因为不同药物一次用量不同、一日用药次数不同而无法比较的问题，可以较好地反映出药物的使用频度。 由于各国用药情况不同，部分DDD值允许参阅药典或权威性药学书目中规定的治疗药物剂量。必须指出的是，DDD本身不是一种用药剂量，而是一种技术性测量单位，不能反映推荐日剂量或处方日剂量，由于个体差异（例如年龄和体重）以及药物代谢动力学的不同，药物日剂量通常是有差别的。

[单选题]中国药典规定"溶液的滴"系指

A. 20℃，1.0ml水相当于30滴
B. 20℃，1.0ml水相当于20滴
C. 20℃，1.0ml水相当于50滴
D. 20℃，1.0ml水相当于10滴
E. 20℃，1.0ml水相当于100滴

正确答案 ：B

解析：本题为识记题，中国药典规定"溶液的滴"系指20℃，1.0ml水相当于20滴。本题选D。

[单选题]通过Ⅰ相代谢可使药物

A. 暴露出非极性基团
B. 稳定性增强
C. 引入或暴露出极性基团
D. 活性提高
E. 脂溶性增大

正确答案 ：C

解析：代谢的经典 研究方法是还原法，即对单个代谢途径进行研究。放射性示踪是一个非常有用的研究手段，它通过定位放射性标记的中间物和产物来追踪代谢过程，从而可以在整个生物体、组织或细胞等不同水平上对代谢进行研究。随后，对催化这些化学反应的酶进行 纯化，并鉴定它们的动力学性质和对应的 抑制剂。另一种研究方法是在一个细胞或组织中鉴定代谢相关的小分子，其中所有的这些小分子被称为一个代谢组（Metabolome）。综上，这些研究给出了单个代谢途径的组成结构和功能；但这些方法却无法有效应用于更为复杂的系统，如一个完整细胞中的所有代谢。

[单选题]分散法制备混悬剂，叙述错误的是

A. 粉碎时，采用加液研磨法，可使药物更易粉碎
B. 小量制备可用乳匀机，大量生产可用胶体磨
C. 疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀
D. 制备炉甘石的混悬剂，可先将药物粉碎到一定细度，再加处方中液体研磨至适宜分散度
E. 对于质重、硬度大的药物，采用"水飞法"，可使药物粉碎到极细的程度

正确答案 ：B

解析：混悬剂的制备：　　混悬剂的制备应使固体药物有适当的分散度，微粒分散均匀，混悬剂稳定，再悬性好。混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。　　1.分散法将固体药物粉碎、研磨成符合混悬剂要求的微粒，再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可用研钵，大量生产时可用乳匀机、胶体磨等机械。　　分散法制备混悬剂要考虑药物的亲水性。对于亲水性药物如氧化锌、炉甘石、碱式碳酸铋、碳酸钙、碳酸镁、磺胺类等，一般可先将药物粉碎至一定细度，再采用加液研磨法制备，即1份药物加入0.4~0.6份的溶液，研磨至适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体使成全量。加液研磨可用处方中的液体，如水、芳香水、糖浆、甘油等。此法可使药物更容易粉碎，得到的混悬微粒可达到0.1～0.5μm.对于质重、硬度大的药物，可采用“水飞法”制备。“水飞法”可使药物粉碎成极细的程度而有助于混悬剂的稳定。

[单选题]下列属于阴离子表面活性剂的是

A. 吐温80
B. 司盘60
C. 卵磷脂
D. 十二烷基硫酸钠
E. 苯扎溴铵

正确答案 ：D

解析：司盘类、吐温类属于非离子表面活性剂，卵磷脂属于天然的两性离子表面活性剂，十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂。