精密称定10mg的物体，需要精度多少的天平

[单选题]精密称定10mg的物体，需要精度多少的天平

A. 0.1mg
B. 0.01mg
C. 0.001g
D. 0.01g
E. 0.1g

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[单选题]商业贿赂的法律责任包括

A. 情节严重的，可以吊销营业执照
B. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
C. 广告经营者，在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告，监督检查部门应当责令停止违法行为，没收违法所得，并依法处以罚款
D. 省级或者设区的市的监督检查部门应当责令停止违法行为，可以根据情节处以五万元以上二十万元以下的罚款

正确答案 ：B

解析：本题考查不正当竞争的法律责任。混淆行为的法律责任：责令停止违法行为，没收违法所得，根据情节处以违法所得一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，可以吊销营业执照；销售伪劣商品，构成犯罪的，依法追究刑事责任。限制竞争的法律责任：停止违法行为，可以根据情节处以五万元以上二十万元以下的罚款。商业贿赂的法律责任：构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，监督检查部门可以根据情节处以一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收。虚假宣传的法律责任：监督检查部门应当责令停止违法行为，消除影响，可以根据情节处以一万元以上二十万元以下的罚款。广告经营者，在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告，监督检查部门应当责令停止违法行为，没收违法所得，并依法处以罚款。

[单选题]下列药学信息服务中，不属于咨询服务方法步骤内容的为

A. 明确提出的问题、问题归类
B. 回答问题
C. 随访咨询者
D. 填写用药纪录、用药评价
E. 获取附加信息、查阅文献

正确答案 ：D

解析：咨询服务的六个步骤依次为明确提出的问题、问题归类、获取附加信息、查阅文献、回答问题、随访咨询者。因此答案选E。

[单选题]国家实行药品不良反应

A. 登记制度
B. 报告制度
C. 追溯制度
D. 总结制度
E. 公布制度

正确答案 ：B

解析：我国实行药品不良反应报告制度。所以本题答案为A。

[单选题]实施备案管理的有

A. 境内所有医疗器械
B. 境内第一类医疗器械
C. 境内第二类医疗器械
D. 境内第三类医疗器械

正确答案 ：B

解析：境内第一类医疗器械实施备案管理。故选C。

[单选题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

A. Ⅲ期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验

正确答案 ：C

解析：Ⅱ期临床试验是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验。故选B。

[单选题]麻醉药品和精神药品的标签应当印有

A. 国务院卫生主管部门规定的标志
B. 国家食品药品监督管理局规定的标志
C. 国务院药品监督管理部门规定的标志
D. 国务院农业主管部门规定的标志
E. 国家药品不良反应监测中心规定的标志

正确答案 ：C

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条规定麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。

[单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是

A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分别销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分级销售

正确答案 ：A

[单选题]下列属于第二类疫苗的是

A. 县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
B. 公民自费并自愿受种的疫苗
C. 政府免费向公民提供，公民依照政府的规定受种的疫苗
D. 县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗

正确答案 ：B

解析：第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。故选A。

[单选题]医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过

A. 7日常用量
B. 15日常用量
C. 2日常用量
D. 3日常用量
E. 1日常用量

正确答案 ：A

解析：《麻黄素管理办法》第二十五条规定，医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年备查。故正确答案为D。