1. [单选题]催眠药应( )
A. 定时内服
B. 饭前内服
C. 睡前内服
D. 饭后内服
E. 空腹内服
2. [单选题]药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的
A. 护理人员
B. 临床医学人员
C. 药品采购人员
D. 药学人员
3. [单选题]不得发布广告的药品是
A. 中药材
B. 非处方药
C. 处方药
D. 放射性药品
4. [单选题]不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价的结果
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
C. 药品生产企业
D. 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例
5. [单选题]根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓、控释制剂是( )
A. 定位释药系统
B. 胃定位释药系统
C. 小肠定位释药系统
D. 包衣脉冲释药系统
E. 结肠定位释药系统
1.正确答案 :C
解析:本组题考查药物的给药时间。根据不同药物选择合理的用药时间对增强药效和减少不良反应非常重要。一般情况下,饭前用药吸收好、作用快,如促消化药、胃黏膜保护药、降血糖药等;饭后用药吸收较差、作用慢,但有利于维生素B、螺内酯、苯妥英钠等药物的吸收,减少一些药物对胃肠道黏膜的刺激、损伤,如阿司匹林、硫酸亚铁、抗酸药等。胰岛素宜饭前注射,催眠药宜在睡前服用。
2.正确答案 :C
解析:药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
3.正确答案 :D
解析:放射性药品不得发布广告;
4.正确答案 :A
解析:各级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告和监测资料进行统计和分析,并以适当形式反馈。药品生产企业随时收集有关药品不良反应发生的情况,每季度向省级专业机构集中报告,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,在15个工作日内快速报告。医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例应先诊治和处理,并在15个工作日内向省级专业机构报告。国家食品药品监督管理总局不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果。故选D。
5.正确答案 :D
解析:根据释药类型可分为口服缓、控释制剂(定速、定位、定时),其中定时有称脉冲释放。
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