考试宝典发布"《医疗用毒性药品管理办法》规定,擅自生产、收购、经营毒性药品"考试试题下载及答案,更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括
A. 处以警告
B. 没收其全部毒性药品
C. 按非法所得的1~5倍罚款
D. 按非法所得的5~10倍罚款
E. 情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关追究其刑事责任
[单选题]糖皮质激素特点中哪一项是错误的
A. 使血液中淋巴细胞减少
B. 肝功能不良者须选用可的松或泼尼松
C. 停药前应逐渐减量或采用隔日给药法
D. 诱发和加重溃疡
E. 抗炎不抗菌,降低机体防御功能
正确答案 :B
[单选题]某患者因上呼吸道感染而发热,给予抗菌药物治疗。抗菌药物X和Y具有相同的作用机制,10mg药物X与200mg药物Y能产生同等程度的抗菌活性,即
A. 药物X的效价强度大于药物Y
B. 药物X的安全性低于药物Y
C. 药物X的毒性强于药物Y
D. 药物X的安全性高于药物Y
E. 药物X的效能高于药物Y
正确答案 :A
[单选题]关于麻黄素的管理错误的是
A. 麻黄素生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄素
B. 麻黄素零售企业可以向个人销售麻黄素
C. 麻黄素经营企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
D. 麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
E. 麻黄素经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄素
正确答案 :B
解析:《麻黄素管理办法》第二十三条规定,麻黄素生产和经营企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明,严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄素。故正确答案为E。
[单选题]阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗
A. 维拉帕米
B. 普鲁卡因胺
C. 利多卡因
D. 奎尼丁
E. 普萘洛尔
正确答案 :A
解析:本题考查心绞痛治疗。维拉帕米治疗室上性和房室结折返激动引起的心律失常效果好,阵发性室上性心动过速的首选药。治疗房颤、房扑能迅速有效减少心室率(传不下去)。对心肌梗死、心肌缺血及强心苷中毒引起的室性期前收缩有效。适用于伴有高血压或冠心病的心律失常者。
[单选题]强心苷降低衰竭心脏的耗氧量,与下述哪种因素无关
A. 降低交感神经活性,降低外周阻力
B. 心室容积减小
C. 心肌收缩性加强
D. 减慢心脏频率
E. 室壁张力下降
正确答案 :C
解析:影响心肌耗氧量的主要因素是心室壁肌张力(或心室容积)、心肌收缩力及心率,其中以心室壁肌张力变化尤为重要。对于心衰患者,心肌肥厚,室壁肌张力提高,耗氧量增加,给予强心苷后,加强心肌收缩力,输出量增加,室壁张力下降,心肌耗氧量降低,其程度超过由正性肌力作用所引起的氧耗量增加部分,加上强心苷有负性频率作用,所以心肌总耗氧量明显下降。故正确答案为D。
[单选题]政府定价是指
A. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的最高价
B. 由经营者自主制定,通过市场竞争形成的价格
C. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度,
指导经营者制定的价格
D. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格
E. 由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价,指导经营者制定的价格
正确答案 :D
[单选题]红色用于
A. 乙类非处方药专有标识图案
B. 企业经营非处方药的指南性标志
C. 。处方药专有标识图案
D. 非处方药专有标识图案
E. 甲类非处方药专有标识图案
正确答案 :E
[单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期为
A. 6年
B. 7年
C. 5年
D. 3年
E. 4年
正确答案 :C
解析:《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。
[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是
A. 县级疾病预防控制机构
B. 设区的市级疾病预防控制机构
C. 省级疾病预防控制机构
D. 所在地医疗机构
E. 药品零售连锁企业
正确答案 :A
解析:《疫苗流通和预防接种管理条例》第十五条规定,疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗。疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗。县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗;设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗。
具有抑制有丝分裂作用的药物是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为《医疗用毒性药品管理办法》规定,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是三级医院药学部门负责人应由具有药品标签使用注册商标的,含文字的
宜采用下述何种药物治疗西药、中成药、中药饮片的处方开具应《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,也可以开具一张处方
西药和中药饮片可以分别开具处方,中成药应当
互联网药品信息服务分为不属于助消化药的是抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为下列消化性溃疡治疗药物中,没收违法销售的药品和违法所得,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,胃脘部持续性隐痛,时而嘈杂钝痛,但进食不多,干呕恶心
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
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快速耐受性
耐受性
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在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是关于药品通用名称的说法错误的是下列关于药品广告叙述错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是乙琥胺最适用于哪种
监测期内不得批准其他企业生产和进口,仅局部应用的抗病毒药保障职工医疗用药
降低国家卫生服务的财政负担
建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效
加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
保障职工基本
国家实行定点生产的药品有关于传出神经系统药物的作用方式,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的无中枢镇静作用的H1受体阻断药是药品广告中规定必须出
药品批发企业对退货记录药事是指有关烟酸的描述错误的是国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,监测期内不得批准其他企业生产和进口,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#与药品的安全、有效、经济
以下叙述正确的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药学服务的目标是什么药物副作用是指属于注册分类第五类的中药新药是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制
内容包括《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动国家食