对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药

[单选题]对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品

A. 药品生产企业
B. 药品生产企业、药品经营企业和使用单位
C. 药品经营企业和使用单位
D. 国家食品药品监督管理总局

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[单选题]处方前记应标明的是

A. 药品金额
B. 临床诊断
C. 药品名称
D. 用法用量

正确答案 ：B

解析：前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。故选B。

[单选题]治疗消化不良的非处方药，对由于胃肠、肝胆疾病引起的消化酶不足者可选用

A. 胰酶片
B. 雷尼替丁
C. 莫沙必利
D. 甲氧氯普胺
E. 胃蛋白酶合剂

正确答案 ：A

解析：对胰腺外分泌功能不足或由于胃肠、肝胆疾病引起的消化酶不足者可选用胰酶片，成人一次0.3～1g，5岁以上儿童一次0.3g，一日3次，进餐中服用。

[多选题]支气管哮喘类型分为（有）

A. 急性发作期
B. 慢性持续期
C. 咳嗽变异性哮喘
D. 难治性哮喘
E. 重度性哮喘

正确答案 ：ABCD

解析：支气管哮喘常见的分类有急性、慢性、变异、难治

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

A. 药物相互作用引起的不良反应
B. 说明书中未载明的不良反应
C. 服用后导致死亡的不良反应
D. 服用后导致住院时间延长的不良反应
E. 所有可疑的不良反应

正确答案 ：BCD

解析：本题考查国产药品和进口药品个例药品不良反应的报告要求，新的不良反应、药品严重不良反应的界定。 新药监测期已满的药品属于其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。 严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 故选BCD。此题考点为考试重点。综合二个要点一起考查，难度较大。