1. [单选题]抗过敏药阿司咪唑又称为
A. 酮替芬
B. 息斯敏
C. 开瑞坦
D. 克咳敏
E. 雷宁
2. [单选题]药品的质量特征不包括
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
E. 质量重要性
3. [单选题]大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是
A. 醇脱氢酶
B. 黄嘌呤氧化酶
C. 肝微粒体酶
D. 葡萄糖醛酸转移酶
E. 单胺氧化酶
4. [单选题]适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为
A. 剂型
B. 制剂
C. 方剂
D. 药剂
E. 药品
5. [单选题]下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是
A. 混悬剂
B. 软膏剂
C. 喷雾剂
D. 注射剂
E. 散剂
6. [单选题]不是酶的共价修饰调节的常见类型是
A. 磷酸化与脱磷酸化
B. 乙酰化和脱乙酰化
C. 甲基化和脱甲基化
D. 离子化和去离子化
E. 腺苷化和脱腺苷化
7. [单选题]缩宫素的禁忌证不包括
A. 产道异常
B. 3次妊娠以上的经产妇
C. 有剖宫产史
D. 头盆不称
E. 宫口开全,宫缩乏力
8. [单选题]某批原料药总件数为256件,进行检验时随机取样量应为
A. 8件
B. 9件
C. 13件
D. 16件
E. 17件
9. [单选题]不属于细菌基本结构的成分是
A. 细胞壁
B. 细胞膜
C. 细胞质
D. 细胞核
E. 核质
10. [单选题]审核处方不包括
A. 不同药品是否使用规定的处方笺
B. 皮试药物是否做皮试
C. 是否有重复给药
D. 核对药品后签名
E. 是否有药物配伍禁忌
1.正确答案 :B
解析:阿司咪唑商品名为息斯敏。
2.正确答案 :E
解析:本题为识记题,药品的质量特征包括:有效性、安全性、稳定性、经济性和均一性。质量重要性不属于药品的质量特征。本题选E。
3.正确答案 :C
解析:肝微粒体酶主要 存在于 肝细胞内质网中,是一个酶系统。肝微粒体酶又称肝药酶,该系统中的主要的酶为 细胞色素P-450,此酶参与生物体内原型和外源性物质的生物转化,在人类肝中与药物代谢有关的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系是促进药物生物转化的主要酶系统,故又简称肝药酶。肝药酶可催化数百种药物的氧化过程,又名单加氧酶。 微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。该酶系统活性有限,在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定,个体差异大,且易受药物的诱导或抑制。
4.正确答案 :A
解析:剂型指方剂组成以后,根据病情与药物的特点制成一定的形态。适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式,称为药物剂型,简称剂型。如尼莫地平有片剂和注射剂,不同剂型有不同的使用特点,同一种药物剂型不同,作用有时也不同
5.正确答案 :A
解析:答案:A。混悬剂稳定性考察项目要检查沉降容积。
6.正确答案 :D
解析:在其他酶的催化下,酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团发生可逆的共价结合,从而改变酶的活性,此过程称为共价修饰。常见类型有:磷酸化与脱磷酸化(最常见)、乙酰化和脱乙酰化、甲基化和脱甲基化、腺苷化和脱腺苷化、-SH与-S-S互变等。所以答案为D。
7.正确答案 :E
解析:禁用于对本品过敏者、三胎以上的经产妇(易发生子宫破裂)、横位、骨盆过窄、产道受阻、明显头盆不称及胎位异常、脐带先露或脱垂、完全性前置胎盘、前置血管、胎儿窘迫、宫缩过强、需立即手术的产科急症或子宫收缩乏力长期用药无效患者。
8.正确答案 :E
解析:答案:E。样品总件数为χ,如按包装件数来取样,其原则为:当χ≤3时,每件取样;当300≥χ>3时,按随机取样;当χ>300时,按随机取样。一次取样量最少可供三次检验用量,同时还应保证留样观察的用量。当r-256,则取样量为:17。
9.正确答案 :E
解析:细菌:广义的细菌即为原核生物是指一大类细胞核无核膜包裹,只存在称作拟核区(或拟核)的裸露DNA的原始单细胞生物,包括真细菌和古生菌两大类群。人们通常所说的即为狭义的细菌,狭义的细菌为原核微生物的一类,是一类形状细短,结构简单,多以二分裂方式进行繁殖的原核生物,是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体,是大自然物质循环的主要参与者。细菌主要由 细胞壁、细胞膜、细胞质、 核质体等部分构成,有的细菌还有 荚膜、 鞭毛、菌毛、 纤毛‘等特殊结构。
10.正确答案 :D
解析:1、审核内容:处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。包括:处方类型(麻醉药品处方、 急诊处方、儿科处方、普通处方)、处方开具时间、处方的报销方式(公费医疗专用、医疗保险专用、部 分自费、自费等)、有效性、医师签字的规范性等。2、审核用药适宜性药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:1)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;2)处方用药与临床诊断的相符性;3)剂量、用法和疗程的正确性;4)选用剂型与给药途径的合理性;5)是否有重复给药现象;6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;7)其他用药不适宜情况医。3、药品调配做到四查十对:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
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