1. [单选题]生产、销售假药的
A. 处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
B. 处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
C. 处十年以上二十年以下有期徒刑,并处罚金
D. 处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
2. [多选题]制成固体分散物后具有肠溶作用的载体材料有
A. CAP
B. PVA
C. EC
D. Eudragit L
E. PVP
3. [单选题]患尿路感染,在无病原学结果前,一般首选
A. 针对革兰阴性杆菌有效的抗菌药物
B. 针对革兰阳性杆菌有效的抗菌药物
C. 针对革兰阴性球菌有效的抗菌药物
D. 针对革兰阳性球菌有效的抗菌药物
E. 利尿药+非甾体抗炎药控制症状,待结果明确后方可选择抗菌药物
4. [多选题]医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括
A. 使用量异常增长
B. 发生药品不良反应
C. 经常超适应证、超剂量使用
D. 企业违规销售的抗菌药物
5. [单选题]以下所列药物中,最可能引起血小板减少的是
A. 呋噻米
B. 硝酸甘油
C. 维生素E
D. 阿司匹林
E. 对乙酰氨基酚
6. [多选题]监督检查时,医疗机构应当提供的材料有
A. 实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况
B. 《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》
C. 药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况
D. 制剂室接受监督检查及整改落实情况
7. [单选题]以下选项中,属于长效类巴比妥类镇静催眠药的是( )。
A. 戊巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 异丁巴比妥
D. 苯巴比妥
E. 司可巴比妥
8. [单选题]国家基本药物目录不包括
A. 化学药品
B. 生物制品
C. 中药饮片
D. 中草药
9. [多选题]下列有关增加药物溶解度的方法是
A. 加增溶剂
B. 制成共晶
C. 加助溶剂
D. 制成盐
E. 使用混合溶剂
10. [多选题]国家二、三级保护的野生药材物种( )。
A. 必须按照批准的计划采猎、收购
B. 不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎
C. 不得使用禁用工具进行采猎
D. 采猎时,必须持有采药证
1.正确答案 :A
解析:根据《刑法》第141条规定:生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
2.正确答案 :AD
解析:本题考查的是载体材料。固体分散物肠溶性载体:1.纤维素类CAP、HPMCP等;2.聚丙烯酸树脂(S、L型)
3.正确答案 :A
解析:抗尿路感染的药物治疗原则:选用致病菌敏感的抗菌药物。无病原学结果前,一般首选对革兰阴性杆菌有效的抗菌药物,尤其是初发UTI。治疗3天症状无改善,应按药敏试验结果调整用药。
4.正确答案 :ACD
解析:医疗机构应当对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查,并根据不同情况做出处理:①使用量异常增长的抗菌药物;②半年内使用量始终居于前列的抗菌药物;③经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物;④企业违规销售的抗菌药物;⑤频繁发生严重不良事件的抗菌药物。
5.正确答案 :D
解析:小剂量的阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。预防心肌梗死复发。中风的二级预防。降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险。降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术
6.正确答案 :ABCD
解析:监督检查时,医疗机构应当提供有关情况和材料:①实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况;②《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》;③药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况;④制剂室接受监督检查及整改落实情况;⑤不合格制剂被质量公报通告后的整改情况;⑥需要审查的其他材料。故选ABCD。
7.正确答案 :D
解析:本题考查要点是“巴比妥类镇静催眠药的种类”。巴比妥类镇静催眠药主要有长效类如巴比妥、苯巴比妥,中效类如戊巴比妥、异戊巴比妥、异丁巴比妥,短效类如司可巴比妥、硫喷妥钠。所以,选项D符合题意。选项A、B、C均属于中效类巴比妥类镇静催眠药,选项E属于短效类巴比妥类镇静催眠药。因此,本题的正确答案为D。
8.正确答案 :D
解析:2012年版国家基本药物目录概况:2012年版目录除了说明和索引外,分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分,其中化学药品和生物制品317种,中成药203种,中药饮片不列具体品种,共计520种。故选D。
9.正确答案 :ABCDE
解析:本题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用混合溶剂、制成共晶。故本题答案应选ABCDE。
10.正确答案 :ABCD
解析:国家重点保护野生药材的采猎管理规定:对二、三级保护野生药材物种的管理:采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行。采猎者必须持有采药证,需要进行采伐或狩猎的,必须申请采伐证或狩猎证。不得在禁止采猎区、禁止采猎期采猎二、三级保护野生药材物种,并不得使用禁用工具进行采猎。二、三级保护野生药材物种属于国家计划管理的品种,由中国药材公司统一经营管理,其余品种由产地县药材公司或其委托单位按照计划收购。
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