下列哪些属于脂质体的给药途径

[多选题]下列哪些属于脂质体的给药途径

A. 静脉注射给药
B. 肌内和皮下注射给药
C. 眼部给药
D. 经皮给药
E. 鼻腔给药

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[单选题]下列说法中错误的是

A. 芳香氨酶抑制剂可用于绝经前乳腺癌患者
B. ER阳性者，绝经前、后均可使用他莫昔芬
C. 芳香氨酶抑制剂主要包括来曲唑和阿那曲唑
D. 他莫昔芬是目前临床上最常用的乳腺癌内分泌治疗药
E. 氟他胺适用于晚期前列腺癌患者

正确答案 ：A

解析：本题考查芳香氨酶抑制剂的作用特点。芳香氨酶抑制剂主要包括来曲唑和阿那曲唑。芳香氨酶抑制剂通过抑制芳香氨酶的活性，阻断卵巢以外的组织雄烯二酮及睾酮经芳香化作用转化成雌激素，达到抑制乳腺癌细胞生长，治疗肿瘤的目的。由于其不能抑制卵巢功能，故不能用于绝经前乳腺癌患者。故答案选A。

[单选题]依据CTP评分，肝功能不全C级病人使用的药物应该是

A. 经肾清除的药物
B. 部分经肝清除的药物
C. 只经静脉滴注途径的药物
D. 经肝肾两种途径清除的药物
E. 经临床试验证实安全性好或药动学不受肝病影响或可进行有效监测的药物

正确答案 ：E

解析：肝功能CTP分级：A级患者用药剂量为正常患者剂量的50%；B级患者用药剂量为正常患者剂量的25%；C级患者建议使用临床试验已证实安全性好或药动学不受肝病影响或可进行有效监测的药物

[多选题]根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品可疑药品的不良反应，应当。

A. 详细记录
B. 分析和处理
C. 回收销毁药品
D. 按规定报告
E. 通知供货单位和患者

正确答案 ：ABD

解析：本题考查的是医疗机构对药品不良反应的处理。 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》第十九条： 药品生产，经营企业和医疗机构获知或发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《不良反应报告》并报告。

[单选题]心力衰竭要的常规联合用药方案是

A. β受体阻断剂+利尿药+血管紧张素转换酶抑制剂
B. 利尿剂+钙通道阻滞剂+β受体阻断剂
C. 利尿剂+α受体阻断剂+β受体阻断剂
D. 利尿剂+钙通道阻滞剂+强心苷
E. 利尿剂+β受体阻断剂+强心苷

正确答案 ：A

解析：本题考查的是心力衰竭的联合用药。利尿剂一般应与ACEI和β受体阻断剂联合应用。

[多选题]以下所列处方类别中，按处方性质划分的是

A. 法定处方
B. 医师处方
C. 协定处方
D. 麻醉药品处方
E. 精神药品处方

正确答案 ：AB

解析：本题考查按性质划分处方的类别。本题的"陷阱"是误导尚没有适应《药学综合知识与技能》考试指南改版后的考生。解题的思路是"与时俱进"的，遵照《药学综合知识与技能》执业药师考试指南以用定考原则复习。例如。本题的正确答案选项是AB，而不是ABC。医师处方是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方。医师处方涵盖了"用药"的所有处方，如麻醉药品处方、精神药品处方等，也包括协定处方。临床实践中，医师处方是以法定处方为基础，而依据患者与病患的不同而做不同的调整。因此，按性质划分，处方应该分为医师处方与法定处方。

[单选题]正常成人中性分叶核粒细胞的正常参考区间为( )。

A. 0.50～0.70
B. 0.03～0.08
C. 0.20～0.40
D. 0.00～0.01
E. 0.01～0.05

正确答案 ：A

解析：中性分叶核粒细胞（中性粒细胞）0.50～0.70(50%～70%)

[单选题]根据《中华人民共和国药典临床用药须知》中规定，在注射前必须做皮试的药物是：

A. 红霉素
B. 氨苄西林
C. 克林霉素
D. 维生素K1
E. 万古霉素

正确答案 ：B

解析：本题考查的是药物皮试。有些药品如抗生素中半合成青霉素、青霉素或头孢菌素类，氨基糖苷类的链霉素，以及碘造影剂、局麻药、生物制品等药品在给药后极易引起过敏反应，甚至出现过敏性休克。

[单选题]细菌感染患者可出现

A. 红细胞/血红蛋白减少
B. 中性粒细胞增多
C. 嗜酸性粒细胞增多
D. 血小板增多
E. 嗜碱性粒细胞减少

正确答案 ：B

解析：1.急性感染和化脓性炎症：为中性粒细胞增多最常见的原因，尤其是各种球菌感染最明显。

[单选题]有关处方保存的说法，错误的是

A. 麻醉药品处方保存3年
B. 第一类精神药品处方保存2年
C. 儿科处方保存1年
D. 普通处方1年

正确答案 ：B

解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。