哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂( )。

[多选题]哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂( )。

A. 药物是水溶液
B. 药物是油溶液
C. 药物是稀乙醇溶液
D. 风化性药物
E. 吸湿性很强的药物

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[单选题]根据《处方管理办法》。盐酸二氢埃托啡片的处方最大量为( )。

A. 1次常用量
B. 3日常用量
C. 15日常用量
D. 7日常用量

正确答案 ：A

解析：《处方管理办法》第二十六条规定：对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。

[单选题]关于甲氨蝶呤，下列说法中错误的是

A. 是二氢叶酸还原酶抑制剂
B. 强酸条件下的水解产物是谷氨酸和蝶呤酸
C. 主要用于治疗急性白血病
D. 是二氢叶酸合成酶抑制剂
E. 大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救

正确答案 ：D

解析：四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，本品作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱，本品主要作用于细胞周期的S期，属细胞周期特异性药物，对G1/S期的细胞也有延缓作用，对G1期细胞的作用较弱。

[单选题]有关制剂中易水解的药物有

A. 酚类
B. 酰胺类
C. 烯醇类
D. 六碳糖
E. 芳胺类

正确答案 ：B

解析：本题考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选B。

[单选题]临床治疗铜绿假单胞菌感染可选用的抗生素是( )

A. 氨苄西林
B. 阿莫西林
C. 哌拉西林
D. 苯唑西林
E. 青霉素V

正确答案 ：C

解析：哌拉西林等抗铜绿假单胞菌青霉素对革兰阳性菌的作用较天然青霉素或氨基青霉素差，但对某些革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌有抗菌活性。

[单选题]药物临床研究被批准后应当在

A. 1年内实施
B. 2年内实施
C. 3年内实施
D. 4年内实施

正确答案 ：B

解析：药物临床研究被批准后应当在2年内实施。逾期未实施的，原批准证明文件自行废止；仍需进行临床研究的，应当重新申请。故本题选B。

[单选题]下列关于高分子溶液的错误叙述为

A. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
B. 高分子溶液为均相液体制剂
C. 高分子溶液为热力学稳定体系
D. 高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析
E. 高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关

正确答案 ：E

解析：高分子溶液的黏度与其相对分子质量是有关的，可以通过特定的公式互相推导。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。

A. 对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C. 直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
D. 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E. 特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

正确答案 ：B

解析：本题考查药品的包装管理。根据《中华人民共和国药品管理实施条例》第六章和《中华人民共和国药品管理法》第六章。 对不合格的直接药品接触包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用标准，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料的标签，必须印有规定的标志。

[单选题]监督检查部门工作人员监督检查不正当竞争行为时

A. 应当出示证据
B. 应当出示证件
C. 出示举报信
D. 出示证明材料

正确答案 ：B

解析：监督检查部门工作人员监督检查不正当竞争行为时应当出示证件。故选B。

[单选题]维生素K可用于治疗上述哪种疾病

A. 恶性贫血
B. 胆汁分泌不足所致出血
C. 缺铁性贫血
D. 血小板减少症
E. 慢性肾衰竭血液透析患者

正确答案 ：B

解析：维生素K是一类具有凝血作用的萘醌化合物的总称，缺乏可导致出血。