考试宝典发布辽宁药士医学初级职称全真考试试题(U6),更多辽宁药士初级卫生专业技术资格考试的考试试题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。1. [单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是
  A. 所在地医疗机构 
  B. 县级疾病预防控制机构 
  C. 设区的市级疾病预防控制机构 
  D. 省级疾病预防控制机构 
  E. 药品零售连锁企业 
 
2. [单选题]根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。
  A. 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录 
  B. 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 
  C. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 
  D. 医院制剂直接接触药品的容器 
 
3. [多选题]高血压的治疗决策应考虑
  A. 血压水平 
  B. 危险因素 
  C. 靶器官损害 
  D. 糖尿病 
  E. 并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等 
 
4. [单选题]属于注册分类第五类的中药新药是
  A. 新的中药材代用品 
  B. 新发现的药材及其制剂 
  C. 药材新的药用部位及其制剂 
  D. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂 
  E. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂 
 
5. [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指
  A. 药品生产企业 
  B. 药品监督管理部门 
  C. 医疗机构 
  D. 零售药店 
  E. 个人消费者 
 
6. [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为
  A. 期满后5个月 
  B. 期满前5个月 
  C. 期满前6个月 
  D. 。期满后6个月 
  E. 期满前后6个月均可 
 
7. [单选题]新的不良反应是指
  A. 新发现的不良反应 
  B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应 
  C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应 
  D. 国内新报道的不良反应 
  E. 国外新报道的不良反应 
 
8. [单选题]下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是
  A. 国家免疫规划确定的疫苗 
  B. 公民自费并且自愿受种的疫苗 
  C. 卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗 
  D. 县级以上人民政府组织应急接种的疫苗 
 
9. [单选题]经营者对消费者不得进行( )。
  A. 侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由 
  B. 侮辱、诽谤 
  C. 搜查消费者的身体 
  D. 搜查消费者携带的物品 
 
10. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()
  A. 注册审批制度 
  B. 分类管理制度 
  C. 产品生产注册制度 
  D. 申报备案制度 
  E. 产品审查制度 
 
11. [单选题]批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是
  A. 国家食品药品监督管理局 
  B. 国家安全生产监督管理部门 
  C. 省级药品监督管理部门 
  D. 国务院卫生行政部门 
  E. 省级人民政府安全生产监督管理部门 
 
12. [单选题]静脉用药调配中心的负责人应该具有
  A. 药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称 
  B. 药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称 
  C. 药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称 
  D. 药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称 
  E. 药学专业本科以上学历,本专业高级以上专业技术职称 
 
13. [单选题]麻醉药品和精神药品是指
  A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品 
  B. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品 
  C. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质 
  D. 麻醉药品和一类精神药品 
  E. 麻醉药品和一、二类精神药品 
 
14. [单选题]药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是
  A. 口服给药 
  B. 直肠给药 
  C. 肌内或皮下注射 
  D. 经皮吸收 
  E. 静脉给药 
 
15. [单选题]未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括
  A. 依法予以取缔 
  B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得 
  C. 并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 
  D. 并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 
  E. 构成犯罪的,依法追究刑事责任 
 
16. [单选题]下列哪个不属于一级文献
  A. 国内期刊 
  B. 国外期刊 
  C. 学术会议论文 
  D. 药学专利 
  E. 各种索引和文摘(二级文献) 
 
17. [单选题]药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日
  A. 5 
  B. 10 
  C. 15 
  D. 20 
  E. 30 
 
18. [单选题]疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
  A. 1年 
  B. 2年 
  C. 3年 
  D. 5年 
 
19. [单选题]对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是
  A. 腹泻可以由许多药物引起 
  B. 多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止 
  C. 如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生 
  D. 有些情况下,腹泻预示着病症 
  E. 一些抗生素会引起严重的腹泻 
 
20. [单选题]下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为
  A. 明确提出的问题、问题归类 
  B. 获取附加信息、查阅文献 
  C. 回答问题 
  D. 随访咨询者 
  E. 填写用药纪录、用药评价 
 
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生产、销售假药、劣药情节严重的单位,在医德评价中起着重要作用。道义论,是具有“道义”色彩理论的统称,也译作 “务本论”、“义务论”或“非结果论”等,“在西方现代伦理学中,指人的行为必须遵照某种道德原则或按照某种正当