1. [多选题]以下药物组合,可能发生药理配伍禁忌的有
A. 青霉素与苯妥英钠
B. 青霉素与麦角新碱
C. 阿昔洛韦与齐多夫定
D. 亚胺培南与更昔洛韦
E. 青霉素与普鲁卡因胺
2. [单选题]化学药品说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是
A. 只需要列明通用名称和英文名称
B. 只需要注明通用名称和汉语拼音
C. 应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序排列
D. 应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序排列
3. [多选题]下列有关医疗机构药品购进、处方审核和管理的说法,正确的有
A. 药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
B. 药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
C. 医疗机构购进每种药品的每种剂型对应的规格原则上不超过2种
D. 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药;药士从事处方调配工作
4. [单选题]痛风首选
A. 外源性拉布立酶
B. 丙磺舒
C. 非药物治疗
D. 别嘌醇
E. 秋水仙碱
5. [多选题]糖尿病慢性并发症包括
A. 低血糖症
B. 糖尿病肾病
C. 肾动脉硬化
D. 周围神经病变
E. 糖尿病非酮症高渗昏迷
6. [多选题]在中药材库房的构建与养护工作中,重要的事项是
A. 防潮
B. 防鼠
C. 避光
D. 防霉变
E. 防治虫蛀
7. [多选题]引起中性粒细胞减少的疾病有( )。
A. 疟疾
B. 白细胞减少性白血病
C. 再生障碍性贫血
D. 糖尿病酸中毒
E. 过敏性休克
8. [多选题]若某药品有效期是2015年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是
A. 有效期至2015.9.30
B. 有效期至2015.09
C. 有效期至2015/9
D. 有效期至2015年09月
9. [单选题]( )冲服如有部分药物不溶解也应该一并服用。
A. 可溶型颗粒剂
B. 混悬型颗粒剂
C. 泡腾型颗粒剂
D. 肠溶型颗粒剂
E. 缓释型颗粒剂
10. [单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
1.正确答案 :CD
解析:本题考查可能发生药理配伍禁忌的药物组合。本题的"难点"是必须知道这些药物组合后的变化。青霉素稳定性差,对配伍后溶液的酸碱度很敏感,极易发生物理化学配伍禁忌。"阿昔洛韦与齐多夫定注射液配伍可引起神经、肾毒性增加""亚胺培南与更昔洛韦配伍可引起癫痫发作"则属于药理配伍禁忌。
2.正确答案 :C
解析:化学药品和治疗用生物制品的【药品名称】按下列顺序列出通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音。
3.正确答案 :ABCD
解析:药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;处方用药与临床诊断的相符性。医院每种药品采购的剂型原则上不超过3种;每种剂型对应的规格原则上不超过2种。具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药;药士从事处方调配工作。
4.正确答案 :C
解析:痛风首选非药物治疗,包括禁酒(啤酒、白酒)、饮食控制(限制嘌呤摄入,应<100~150mg/d)、碱化尿液、生活调节(多食草莓、香蕉、橙橘或果汁)极为重要。如能坚持可避免或减少抑酸药和排酸药的不良反应和剂量。
5.正确答案 :BCD
解析:糖尿病的慢性并发症为1..糖尿病肾病2..肾动脉硬化3.周围神经病变
6.正确答案 :ABDE
解析:中药饮片中常含糖类、淀粉、脂肪等有机物质,需要防霉、防蛀虫、害虫、防鼠、防真菌。
7.正确答案 :ABCE
解析:本题考查要点是“引起中性粒细胞减少的原因”。引起中性粒细胞减少的原因有:①特殊感染如革兰阴性菌感染(伤寒、副伤寒)、结核分枝杆菌感染、病毒感染(风疹、肝炎)、寄生虫感染(疟疾)及流行性感冒。②物理化学损害,如X线、γ射线、放射性核素等物理因素,化学物质如苯及其衍生物、铅、汞等,应用化学药物如磺胺药、解热镇痛药、部分抗生素、抗甲状腺制剂、抗肿瘤药等。③血液病如再障、白细胞减少性白血病、粒细胞缺乏症等。④过敏性休克、重度恶病质。⑤脾功能亢进和自身免疫性疾病。所以,选项A、B、C、E符合题意。选项D的“糖尿病酸中毒”可引起中性粒细胞增加。因此,本题的正确答案为ABCE。
8.正确答案 :BD
解析:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日各用两位数字表示:(1)有效期至××××年××月,有效期至××××,××.;(2)有效期至××××年××月××日,有效期至××××/××/××。故B、D正确,A、C错误。
9.正确答案 :B
解析:本题考查要点是“颗粒剂的注意事项”。颗粒剂的注意事项:可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服,切忌放入口中用水送服;混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解也应该一并服用;中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服,以免影响疗效。因此,本题的正确答案为B。
10.正确答案 :C
解析:本题考查的是医疗机构制剂注册管理办法(试行)。
第三十一条医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制的,申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申请,报送有关资料。
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