有关滴眼剂叙述不正确的是

[单选题]有关滴眼剂叙述不正确的是

A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B. 正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0
C. 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D. 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E. 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

查看答案 点击下载本科目所有考试题

[单选题]滴丸的非水溶性基质是

A. 液状石蜡
B. 水
C. 石油醚
D. 硬脂酸
E. PEG 6000

正确答案 ：D

解析：本题为识记题，滴丸的非水溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油等；滴丸的水溶性基质有PEG类、甘油明胶、泊洛沙姆等，水常作为冷凝液，故本题选D。

[单选题]境内医疗器械的注册证格式为

A. ×械注准×××××××××××
B. ×械注备×××××××××××
C. ×械注许×××××××××××
D. ×械注进×××××××××××

正确答案 ：A

解析：注册证编号的编排方式为：×1械注×2××××3×4××5××××6。其中×2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械。

[单选题]违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是（ ）。

A. 5年
B. 10年
C. 8年
D. 15年

正确答案 ：B

解析：根据《药品管理法》第76条第1款的规定，从事生产、销售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。故选C。

[单选题]某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的的做法，正确的是

A. 加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责
B. 将该制剂销售给其他需要的医疗机构
C. 在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传
D. 通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂

正确答案 ：A

[多选题]处方调配工作规范的要求有

A. 能准备和粘贴用法用量签及特别提示
B. 逐一进行单剂量调配
C. 能按照处方的记载正确准备药品
D. 能识别合适的包装和贮存要求
E. 能通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物

正确答案 ：ACDE

解析：处方调配的内容包括：（1）能按照处方的记载正确准备药品（2）能通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物（3）能合适的包装和贮存要求（4）单剂量调配（5）用法用量及特别提示标签的准备合粘贴（6）核查与发药

[单选题]下列非甾体抗炎药中，胃肠道损害相对较大的为

A. 萘普生
B. 塞来昔布
C. 双氯芬酸
D. 美洛昔康
E. 布洛芬

正确答案 ：C

解析：双氯芬酸为酸性较强的药物，对胃肠道的刺激性较强

[单选题]薄膜衣片的崩解时限是

A. 40分钟
B. 30分钟
C. 60分钟
D. 10分钟
E. 20分钟

正确答案 ：B

解析：薄膜衣片：应在30min内全部崩解

[单选题]关于可可豆脂的说法，错误的是

A. 可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末
B. 可可豆脂具有多晶型
C. 可可豆脂不具有吸水性
D. 可可豆脂在体温下可迅速融化
E. 可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好

正确答案 ：C

解析：本题考栓剂基质的性质。可可豆脂的性质包括："在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。熔点为30~35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。在10~20℃时易粉碎成粉末……可可豆脂具有多晶性，有α，β、β，γ等四种晶型……每100g可可豆脂可吸收20~30g的水，若加入5%~10%吐温60可增加吸水量，且还有助于药物混悬在基质中。"

[单选题]生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为

A. 后果特别严重
B. 足以严重危害人体健康
C. 对人体健康造成严重危害
D. 对人体健康造成特别严重危害

正确答案 ：C

解析：(1)生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”的情形和生产、销售的劣药被使用后“对人体健康造成严重危害”的情形均包括：①造成轻伤以上伤害；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。(2)生产、销售的劣药被使用后“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡；②造成重度残疾；③造成3人以上重伤；④造成3人以上中度残疾；⑤造成3人以上器官组织损伤导致严重功能障碍；⑥造成10人以上轻伤；⑦造成5人以上轻度残疾；⑧造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②～⑧，只缺少①致人死亡。故选B。