不属于系统误差的为

[单选题]不属于系统误差的为

A. 方法误差
B. 操作误差
C. 试剂误差
D. 仪器误差
E. 偶然误差

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[单选题]有关烟酸的描述错误的是

A. 广谱调血脂药
B. 与贝特类或他汀类合用可提高疗效
C. 可升高HDL
D. 升高Lp（a）
E. 能减少冠心病的发病率和死亡率

正确答案 ：D

[单选题]影响药物安全使用的因素主要为

A. 药物因素、环境因素、经济因素
B. 药物因素、患者因素、医务人员因素
C. 药物因素、环境因素、医务人员因素
D. 药物因素、环境因素、患者因素
E. 药物因素、患者因素、经济因素

正确答案 ：B

[单选题]对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是

A. 腹泻可以由许多药物引起
B. 如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧，应立刻去看医生
C. 多数情况下腹泻是暂时的，而且是自行停止的，也就是说腹泻会在3天内停止
D. 有些情况下，腹泻预示着病症
E. 一些抗生素会引起严重的腹泻

正确答案 ：B

解析：排便在一日内超过3次，或粪便中脂肪成分增多，或带有未消化的食物、黏液、脓血者称为腹泻。腹泻分为急、慢性两种类型，超过2个月者属慢性腹泻。急性腹泻多见于肠道感染、食物中毒、出血性坏死性肠炎、急性局限性肠炎、肠型紫癜等。慢性腹泻可见于消化道疾病，如肠道感染、肠道非感染性疾病、肠道肿瘤、胃部疾病胰腺疾病和肝胆疾病，以及全身性疾病，如内分泌及代谢障碍疾病、其他系统疾病、药物不良反应和神经功能紊乱。集体食堂就餐人员成批发病且症状相同为食物中毒、流行性腹泻或传染病的流行。故此题应选C。

[单选题]属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是

A. Ⅰ期临床试验
B. 药品再注册
C. 药理毒理研究
D. Ⅳ期临床试验

正确答案 ：C

解析：(1)GCP是《药物临床试验质量管理规范》，Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。(2)药物临床前研究必须遵循《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的规定，目的是保证药品非临床安全性评价的研究质量，确保试验资料的真实性、完整性及可靠性；安全性评价的基本内容包括安全性药理、单次给药毒性、重复给药毒性、急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性、致癌性、依赖性、与局部给药相关的特殊毒性试验等。故选C、A。

[单选题]下列属于第二类疫苗的是

A. 县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
B. 政府免费向公民提供，公民依照政府的规定受种的疫苗
C. 县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
D. 公民自费并自愿受种的疫苗

正确答案 ：D

解析：第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。故选A。

[单选题]关于乳剂型基质的叙述错误的是

A. O／W型基质能与大量水混合，含水量较高
B. O／W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂
C. 乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
D. O／W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂
E. 乳剂基质特别是W／O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快

正确答案 ：E

解析：水包油(O/W)型乳膏剂基质：能与多量的水混合、无油腻、易洗除。药物的释放和穿透较其他基质快，但若患处分泌物太多，分泌物会反向吸收进入皮肤而使炎症恶化，应注意适应证的选择。因易干涸、霉变，常需加入保湿剂、防腐剂等。水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇型硫酸钠类和聚山梨酯类。故此题应选D。

[单选题]两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是

A. 两步滴定反应
B. 第一步滴定反应
C. 硫酸滴定氢氧化钠反应
D. 氢氧化钠滴定羧酸反应
E. 第二步滴定反应

正确答案 ：E

解析：第一步滴定可以滴定辅料中有一些酸性的物质和阿司匹林的羧基，然后加碱使阿司匹林(乙酰水杨酸)乙酰基水解，通过第二步滴定确定所消耗的碱的量，从而计算出阿司匹林的量。因辅料干扰等问题，不能一次性滴定。故正确答案为B.

[单选题]下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是

A. 软胶囊又名"胶丸"
B. 滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C. 一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0
D. 空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大
E. 囊材中增塑剂用量不可过高

正确答案 ：D

解析：软胶囊又名"胶丸",软胶囊制法包括滴制法和压制法；滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备；空胶囊的号数由小到大，容积由大到小；囊材中增塑剂用量不可过高，否则囊壁过软；一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0。故正确答案为C.

[单选题]关于胶囊剂的质量检查错误的是

A. 硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超9.0%
B. 胶囊应外观整洁，没有黏结、变形、破裂等现象
C. 胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查
D. 硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀
E. 胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%

正确答案 ：E

解析：胶囊应外观整洁，没有黏结、变形、破裂等现象；胶囊的装量差异限度为+10%；.硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超9.0%；胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查；硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀。故正确答案为B.