1. [单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
A. 所在地省级药品监督管理部门
B. 国家卫生行政部门
C. 所在地县(市)药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
2. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A. 3年
B. 5年
C. 10年
D. 1年
E. 2年
3. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
C. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
D. 供货单位、购进数量和复核人
E. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人