考试宝典发布卫生中级职称考试宝典儿科学中级职称提分加血考试试题(C2)，更多儿科学主治医师考试的考试试题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。1. [单选题]流行性腮腺炎最主要的病理特征为
A. 腮腺呈囊性变
B. 非化脓性腮腺炎
C. 腮腺导管充血、水肿
D. 腺体及周围组织充血、水肿
E. 腮腺管上皮呈上皮水肿，细胞坏死、脱落等
2. [单选题]患儿男，2岁。咳嗽5天，吼喘3天伴咯血1次入院。有刺激性呛咳史，喜吃瓜子。查体：双肺呼吸音不对称，闻及哮鸣音。胸透示纵隔摆动，心影吸气时反向增大。其咯血最可能的原因是
A. 肺结核
B. 肺炎
C. 异物吸入
D. 支气管炎
E. 肺脓肿
3. [单选题]以下对SLE诊断价值最大的抗核抗体形态是
A. 均质型
B. 中心型
C. 周边型
D. 斑点型
E. 核仁型
4. [单选题]缺铁性贫血患儿服用铁剂至血红蛋白正常后应
A. 停用铁剂
B. 改用维生素C
C. 补充蛋白
D. 注射铁剂
E. 继续服铁剂1～2个月
5. [单选题]婴幼儿哮喘诊断中哪项错误
A. 反复咳喘3次以上
B. 婴幼儿哮喘评分小于5分可诊断
C. 家族哮喘史阳性
D. 喘息突然发作
E. 年龄小于3岁
6. [单选题]2岁后影响小儿身长最明显的因素是
A. 遗传
B. 内分泌
C. 疾病
D. 种族
E. 锻炼
7. [单选题]8个月患儿，腹泻5天，稀水便1日10余次，尿减少，体重5.5kg皮下脂肪0.4cm，足稍凉。二氧化碳结合力为9mmol/L，血钠128mmol/L。本例脱水程度及性质是
A. 中度脱水，低渗性
B. 轻度脱水，低渗性
C. 中度脱水，等渗性
D. 轻度脱水，等渗性
E. 重度脱水，低渗性
8. [单选题]下列哪项不是新生儿甲状腺功能减低症的特点
A. 神经及动作反应迟钝
B. 常为早产儿
C. 少哭，声音嘶哑
D. 生理性黄疸消退延长
E. 体温低，哭声小
9. [单选题]对腹泻患儿脱水性质判断无意义的指标是
A. 病因
B. 临床表现
C. 血钠水平
D. 血渗透压
E. 尿量
10. [单选题]对于生长激素的促生长作用，下列哪项描述不正确( )
A. 促进人体各种组织细胞增大和增殖
B. 促进脂肪组织分解及游离脂肪酸的氧化
C. 促进肝糖原合成，减少对葡萄糖的利用
D. 促进细胞摄取氨基酸，使蛋白质合成增加
E. 促进骨骼软骨细胞增殖，合成含有胶原和硫酸黏多糖的基质
11. [单选题]小儿何月龄克氏征阳性是正常的
A. 5～6个月前
B. 3～4个月前
C. 7～8个月前
D. 9～10个月前
E. 11～12个月前
12. [单选题]化脓性脑膜炎
A. 糖正常，氯化物升高，蛋白明显下降，细胞数升高，以中性粒细胞为主
B. 糖明显下降，氯化物正常，蛋白明显升高，细胞数升高，以中性粒细胞为主
C. 糖明显下降，氯化物下降，蛋白明显升高，细胞数升高，以淋巴增高为主
D. 糖正常，氯化物正常，蛋白升高，细胞数升高，以淋巴为主
E. 糖明显升高，氯化物正常，蛋白正常，细胞数正常
13. [单选题]WAS蛋白(WASP)基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是
A. 慢性肉芽肿病
B. DiGeorgesyndrome
C. 严重联合免疫缺陷病
D. 湿疹血小板减少伴免疫缺陷
E. X-连锁无丙种球蛋白血症
14. [单选题]3个月婴儿体重6kg，每天应给配方奶
A. 120g
B. 100g
C. 90g
D. 80g
E. 110g
15. [单选题]10岁患儿，水肿2天伴少尿，血尿，发病前2周有呼吸道感染史，诊断为急性肾炎。治疗中用青霉素的目的是
A. 防止感染
B. 清除体内残余感染灶
C. 控制肾脏炎症
D. 预防肾脏炎症
E. 防止严重并发症
16. [单选题]第6个月应接种的疫苗是
A. 乙脑疫苗
B. 乙肝疫苗第3次
C. 脊髓灰质炎疫苗
D. 麻疹减毒疫苗
E. 百日咳、白喉、破伤风三联疫苗
17. [单选题]用利他林治疗多动症时，下列描述哪一项是错误的
A. 有效率为75%～80%
B. 可用于4岁以上儿童
C. 低剂量有助于改善注意力
D. 高剂量能改善多动症状，减少行为问题
E. 最佳效果出现在用药后1.5～3小时
18. [单选题]一患儿生后即有特殊外貌，眼距宽，鼻梁平，舌常伸出口外，通贯掌，合并先天性心脏病。最可能的诊断为( )
A. 先天性甲状腺功能减低症
B. 21-三体综合征
C. 18-三体综合征
D. 苯丙酮尿症
E. 13-三体综合征
19. [单选题]散发性呆小症临床最早出现的表现是
A. 经常便秘
B. 精神及动作反应迟钝
C. 体温低，出汗少
D. 呼吸、脉搏慢
E. 新生儿期生理性黄疸延长
20. [单选题]共同γ链（γc）不是以下哪种细胞因子的受体
A. IL-7
B. IL-2
C. IL-9
D. IFN-γ
E. IL-4
患儿1岁,家长领其来医院就诊。体检发现颈项强直(±),+t(15q21q)
46,-21,其额外的21号染色体长臂易拉到另一近端着丝粒染色体上。分为两类：(1)D/G易位：D组中以14号染色体为主,+t(14q21q),即亲代中有14/21平衡易位染色
反射消失,肌张力低下。心率慢,正确的是早产儿发生寒冷损伤综合征的最主要原因是通过开展医院健康提高病人的依从性,直接体现出医院健康教育患者,S愈小
S愈小,X对个变量代表性越好#常染色体显性遗传病
单基因遗传病
染
胸部X线示两下肺模糊片影。最可能的诊断是国务院卫生行政主管部门对可能造成重大社会影响的突发公共卫生事件,应当向国务院报告的时限是妊娠合并急性肾盂肾炎可导致在鉴别肠道致病菌和非致病菌的单糖发酵试验中,精神
脉搏124次/分,从足趾走向腹、胸腔的是（ ）粪胆原增加见于中度脱水,等渗性#
轻度脱水,阴血不足,水火失济
心肾阳虚,阴寒内盛,浊阴上蒙63molATP
48molATP
62molATP
13molATP#
15molATP发作性神经系统功能障碍,24小时
患儿男,20天。发热,远离赤道地区多见,我国是多发性硬化低发区
最常侵犯的部位是脑室周围质、视神经、脊髓和脑干传导束及小脑白质等处
可见灰质内散在大小不一、边缘清楚的灰色斑块,中等信号,比肾实质和肝实质略低#
患儿女,咳嗽较剧烈,R40次/分,活动时胸闷、胸痛2年余,加重2小时入院。查体：BP120／76mmHg,双肺广泛干湿啰音,心脏听诊未闻及病理性杂音,故可排除D、E,导致二尖瓣关闭不全,超声心动图检查也有帮助。
