1. [单选题]药品质量验收是指
A. 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B. 药品批号、效期的检查
C. 药品外观的性状检查
D. 包装箱有无渗液、污迹、破损
E. 数量点收
2. [单选题]呼吸系统的副作用不包括
A. 经常性的流鼻血
B. 鼻腔呼吸不畅
C. 嗓子干燥
D. 气短
E. 呼吸变慢
3. [单选题]氨基糖苷类抗生素的作用不包括
A. 神经肌肉阻断作用
B. 快速杀菌
C. 二重感染
D. 肾毒性
E. 耳毒性
4. [单选题]癫痫失神发作首选药是
A. 地西泮
B. 丙戊酸钠
C. 乙琥胺
D. 苯妥英钠
E. 水合氯醛
5. [单选题]关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是
A. 三级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组
B. 二级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组
C. 社区中心以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组
D. 医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组
E. 所有的医院都要成立药事管理委员会
6. [单选题]关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为
A. X药广审(视)第0000000000号、X药广审(声)第0000000000号、X药广审(文)第0000000000号
B. 其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称
C. “0”为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号
D. “视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
E. “X药”为该药的通用名称
7. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
8. [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指
A. 药品生产企业
B. 药品监督管理部门
C. 医疗机构
D. 零售药店
E. 个人消费者
9. [单选题]承办全国药品不良反应监测技术工作
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测机构
E. 药品生产经营企业和医疗机构
10. [单选题]《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是
A. 在国内上市销售的药品
B. 规定实施后批准的新药
C. 化学药品
D. 除中药饮片外所有药品