1. [单选题]下列关于固体分散体的叙述正确的是
A. 药物与稀释剂混合制成的固体分散体系
B. 药物高度分散于载体中制成的微球制剂
C. 药物包裹于载体中制成的固体分散体系
D. 药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系
E. 药物与载体形成的物理混合物,能使熔点降低者
2. [单选题]某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,表明该药口服
A. 吸收迅速
B. 吸收完全
C. 药物未经肝门静脉吸收
D. 可以和静注取得完全相同的药理效应
E. 生物利用度相等
3. [单选题]药物杂质的主要来源是
A. 研制过程和使用过程
B. 流通过程和研制过程
C. 贮存过程和使用过程
D. 生产过程和流通过程
E. 生产过程和贮存过程
4. [单选题]有关液体制剂的叙述不正确的是
A. 包装容器应适宜
B. 口服液体制剂应口感好
C. 液体制剂应有防腐能力
D. 液体制剂发挥药效时间长
E. 外用液体制剂应无刺激性
5. [单选题]在处方书写中,缩写词"ivgtt."表示
A. 皮下注射
B. 肌内注射
C. 鼻腔给药
D. 静脉滴注
E. 静脉注射
6. [单选题]伴有快速心律失常的高血压患者宜用
A. 硝苯地平
B. 维拉帕米
C. 尼莫地平
D. 尼群地平
E. 非洛地平
7. [单选题]以下是单胺氧化酶抑制剂的药物是
A. 卡马西平
B. 氯霉素
C. 呋喃唑酮
D. 司可巴比妥
E. 红霉素
8. [单选题]新斯的明的作用机制是
A. 直接激动M受体
B. 阻断M受体
C. 阻断N受体
D. 恢复胆碱酯酶活性
E. 抑制胆碱酯酶
9. [单选题]水溶性固体分散体载体材料是
A. PVP
B. EC
C. HPMC
D. MCC
E. CMC-Na
10. [单选题]全酶是指
A. 结构完整无缺的酶
B. 酶蛋白与辅助因子的结合物
C. 酶与抑制剂的复合物
D. 酶与变构剂的复合物
E. 以上答案都有错误
11. [单选题]乙醇代谢过程中能被拉氧头孢影响的酶是
A. 醇脱氢酶
B. 醇还原酶
C. 醛脱氢酶
D. 醛还原酶
E. 酸脱氢酶
12. [单选题]细胞的跨膜信号转导不包括
A. 酶偶联受体介导的信号转导途径
B. 离子受体介导的信号转导途径
C. 膜受体-G蛋白-Ac介导的信号转导途径
D. 膜受体-G蛋白-PLC介导的信号转导途径
E. 膜糖链介导的信号转导途径
13. [单选题]毛果芸香碱
A. 以硫酸盐供药用
B. 以硝酸盐供药用
C. 以盐酸盐供药用
D. 以氢溴酸盐供药用
E. 以枸橼酸盐供药用
14. [单选题]分散相质点最小的液体药剂是
A. 微乳制剂
B. 高分子溶液型液体药剂
C. 混悬液型液体药剂
D. 小分子溶液型液体药剂
E. 疏水胶体溶液型液体药剂
15. [单选题]可作为神经细胞兴奋标志的是
A. 膜超极化
B. 锋电位
C. 膜极化
D. 阈电位升高
E. 膜局部电紧张
16. [单选题]制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是
A. 助溶剂
B. 增溶剂
C. 潜溶剂
D. 乳化剂
E. 分散剂
17. [单选题]不属于调剂一般程序的是
A. 开方
B. 划价
C. 核查
D. 收方
E. 调配
18. [单选题]麻醉药品处方“前记”书写必须完整,其中最重要的是患者的
A. 身份证明、疾病
B. 身份证号、病历号
C. 身份证号、药品名称
D. 身份证明编号、临床诊断
E. 疾病种类、药品名称与数量
19. [单选题]培养基按物理性状不同可分为三种
A. 基础培养基、营养培养基和合成培养基
B. 液体培养基、半固体培养基和固体培养基
C. 营养培养基、鉴别培养基和厌氧培养基
D. 肉汤培养基、巧克力培养基和罗氏培养基
E. 吕氏培养基、罗氏培养基和蔡式培养基
20. [单选题]作为医疗机构发药凭证的医疗文书是
A. 病历
B. 药历
C. 处方
D. 检查结果单
E. 收据
1.正确答案 :D
2.正确答案 :B
解析:S形曲线是典型剂量反应曲线,多见于剂量-质反应关系中,分为对称S形曲线和非对称S形曲线两种形式。曲线面积相等说明吸收安全。
3.正确答案 :E
解析:答案:E。药物杂质是指药物中存在的无治疗作用,或影响药物疗效和稳定性,甚至对人体健康有害的物质。药物的杂质主要来源于两个方面:一是由生产过程中引入;二是由贮存过程中引入。
4.正确答案 :D
解析:答案:D。均相液体制剂应是澄明溶液;非均相液体制剂药物粒子应分散均匀,浓度准确;口服液体制剂应外观良好,口感适宜;外用液体制剂应无刺激性,有一定防腐能力,保存和使用过程不应发生霉变;包装容器应适宜,方便患者携带和使用。
5.正确答案 :D
解析:处方缩写词:H. 皮下注射v. 或i.u 静脉注射m. 或i.m 肌肉注射p.o. 口服i.v.gtt 静脉滴注top 外用sl 舌下ad 右耳al 左耳od 右眼os 左眼
6.正确答案 :B
7.正确答案 :C
解析:呋喃唑酮是单胺氧化酶抑制剂为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用,包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等,在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
8.正确答案 :E
解析:新斯的明引起副交感兴奋样作用,主要有腺体分泌增加,气管收缩,血压降低,平滑肌收缩及瞳孔收缩。作用机制:①抑制AChE,从而兴奋M、N胆碱受体;②促进运动神经末梢释放Ach;③直接兴奋N2-受体。
9.正确答案 :A
解析:PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物,易溶于水,为水溶性固体分散物载体材料;EC(乙基纤维素)和Eudragit RL、RS为难溶性固体分散物载体材料;肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、EudragitL100、S100等。
10.正确答案 :B
解析:答案:B。酶按其分子组成可分为单纯酶和结合酶。结合酶(全酶)是由酶蛋白与辅助因子组成。辅助因子中与酶蛋白结合牢固,不能用透析、超滤等方法与酶分离者,称为辅基。反之称为辅酶。酶蛋白决定酶的专一性,而辅助因子则起电子、原子及某些基团转移作用。所以答案为B。
11.正确答案 :C
解析:双硫仑样反应,又称戒酒硫样反应,是由于应用药物(头孢类)后饮用含有酒精的饮品(或接触酒精)导致的体内“乙醛蓄积”的中毒反应。酒精进入体内后,首先在肝细胞内经过“乙醇脱氢酶”的作用氧化为“乙醛”,乙醛在肝细胞线粒体内经过“乙醛脱氢酶”的作用氧化为“乙酸和乙醛酶A”,乙酸进一步代谢为二氧化碳和水排出体外。由于某些化学结构中含有“甲硫四氮唑侧链”,抑制了肝细胞线粒体内乙醛脱氢酶的活性,使乙醛产生后不能进一步氧化代谢,从而导致体内乙醛聚集,出现双硫仑样反应。
12.正确答案 :E
解析:本题要点是细胞的跨膜信号转导。细胞的跨膜信号转导包括:①G蛋白偶联受体的信号转导,其中又分为膜受体-G蛋白-Ac介导的信号转导途径和膜受体-G蛋白-PLC-介导的信号转导途径;②离子通道受体介导的信号转导;③酶偶联受体介导的信号转导。
13.正确答案 :B
解析:毛果芸香碱以硝酸盐供药用;阿托品以硫酸盐供药用;加兰他敏、东莨菪碱都是以氢溴酸盐供药用。
14.正确答案 :D
解析:指小分子药物以分子或离子(直径在1nm以下)状态分散在溶剂中所形成的均匀分散的液体药剂,是分散相质点最小的液体药剂。包括溶液剂、芳香水剂与露剂、甘油剂、醑剂等。 特点:药物分散度大,易吸收;稳定性差,特别是某些药物的水溶液;多采用溶解法制备等。 芳香水剂:指芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。用水与乙醇的混合液作溶剂制成的含大量挥发油的溶液称为浓芳香水剂。 芳香性中药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂,称为药露或露剂。 芳香水剂浓度一般都很低,可矫味、矫臭和作分散剂使用。
15.正确答案 :B
解析:动作电位、锋电位、神经冲动经及神经放电均可作为神经细胞兴奋的标志,B符合题意;阈电位升高、突触后膜超极化是抑制现象,而非兴奋,因此A、D错误;局部电紧张只有达一定值才能引起动作电位,因此E错误。C选项与题意无关。
16.正确答案 :B
解析:本题考查增溶的概念和增溶剂的种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂,常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(司盘类)等。故本题答案应选B。
17.正确答案 :A
解析:处方调剂程序:审核——计价——收方——调配——核对——发药。
18.正确答案 :D
解析:麻醉药品和第一类精神药品处方“前记”中还必须包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。
19.正确答案 :B
解析:培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。(2)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。 (3)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。答案选B
20.正确答案 :C
解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括 医疗机构病区用药 医嘱单。 处方是医生对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、技术、经济责任。
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