临床医学检验临床化学技术(正高)2024冲刺密卷详细解析(F8)

1. [多选题]绘制统计图的基本要求是

A. 要有标题
B. 要有纵轴和横轴
C. 纵轴和横轴要有标目并注明单位
D. 比较不同的事物要用不同的线条或颜色表示
E. 要有备注

2. [多选题]用于体液中氨基酸定量测定的方法有

A. 纸色谱法
B. Guthrie微生物试验法
C. 离子交换色谱法
D. 高效液相色谱法
E. 气-液色谱法

3. [多选题]下列哪些原因可导致血尿（ ）。

A. 急性肾小球肾炎
B. 尿路结石
C. 泌尿系肿瘤
D. 肾结核
E. 肾挫伤

4. [多选题]免疫电泳可以用来研究

A. 抗原和抗体的相对应性
B. 测定样品的各成分以及它们的电泳迁移率
C. 确定复合物中含有某种蛋白质
D. 鉴定抗原或抗体的纯度
E. 抗原和抗体分子量的大小

5. [多选题]DNA重组技术中目的基因来源为

A. PCR
B. DNA提取
C. 基因组文库
D. cDNA文库
E. 化学合成

6. [多选题]肝脏在脂代谢中的作用有

A. 肝合成甘油三酯、磷脂及胆固醇，并进一步合成VLDL及HDL
B. 肝将甘油、乳酸、氨基酸等转化为磷脂
C. 肝对甘油三酯及脂肪酸的分解能力很强，是生成酮体的器官
D. 肝脏特异地将胆固醇转变为胆汁酸
E. 肝合成某些载脂蛋白及LCAT

7. [多选题]与新生儿溶血病相关的血型是（ ）。

A. ABO血型
B. 血型不稳定
C. Rh血型
D. 白细胞型
E. MN血型

8. [多选题]常见的继发性高脂血症主要由哪些疾病引起

A. 糖尿病
B. 甲状腺功能减退症
C. 肝病
D. 甲亢
E. 药物影响

9. [多选题]可用于鉴别肝细胞性黄疸和梗阻性黄疸的指标是

A. LP-X
B. A/G比值
C. ALP
D. CA/CDCA
E. DeRitis比值

10. [多选题]关于凝血试验，下列说法正确的是

A. 抗凝剂枸橼酸钠的浓度为0.109mol/L
B. 采血量应尽量控制在刻度线±10%以内
C. 真空采集管头盖的颜色是蓝色
D. 多管采血时必须放在第一管
E. 标本在室温中可以稳定8小时

11. [多选题]探针设计的原则包括

A. 针对同一待测靶基因可设计若干探针序列，这些探针序列互相之间尽可能不覆盖，或有最小覆盖
B. 应避免选择细胞中含量丰富的rRNA、tRNA的互补序列或相近序列作为探针
C. 探针长度一般为16～25bp，(G+C)%应在40%～60%
D. 探针分子中可以存在互补序列
E. 增加相近序列的参考寡核苷酸探针，提高检测信号的信噪比

12. [多选题]有关2型糖尿病的叙述正确的是

A. 2型糖尿病的遗传易感性强于1型糖尿病
B. 2型糖尿病多数由胰岛素抵抗伴胰岛素分泌不足导致
C. 典型病例常见于肥胖的青少年
D. 易发生酮症酸中毒
E. 有遗传倾向，但与HLA基因型无关

13. [多选题]血气分析仪在测量样品前，需要用下列哪些来确定电极的工作曲线

A. 标准缓冲溶液
B. 标准液
C. 标准气体
D. 定标液
E. 冲洗液

14. [多选题]进行实验设计时，为了消除干扰因素以及便于比较应注意的原则是

A. 设立对照组
B. 确定足够的实验对象
C. 随机分组
D. 规定统一的评价指标
E. 对实验对象进行严格挑选

15. [多选题]对计数资料进行统计描述的主要指标有

A. 频数
B. 率
C. 平均数
D. 构成比
E. 相对比

16. [多选题]以下哪些是真核生物细胞核基因组的特点 ( )

A. 细胞核基因组的DNA与蛋白质结合形成染色体
B. 体细胞有两份同源的基因组
C. 染色体中的DNA被高度压缩
D. 染色体储存于细胞核内，是基因组遗传信息的载体
E. 细胞核基因组中编码区域大大少于不编码区域

17. [多选题]t分布曲线的特点有

A. 两侧对称
B. 曲线的最高点比正态分布的高
C. 曲线形态与样本自由度有关
D. 自由度无限增大时，t分布就趋近标准正态分布
E. 自由度逐渐减小时，t分布就趋近正态分布

18. [多选题]标本送检时间超过30分钟，可能引起下列哪些指标发生显著变化

A. 血气
B. 血浆氨
C. 血浆乳酸
D. 凝血酶原时间
E. 白细胞计数

19. [多选题]以下关于χ2检验的说法正确的有

A. χ2值没有一定的取值范围，可正可负
B. χ2检验实际上是实际频数和理论频数之间的比较
C. χ2检验中不能有实际频数为0的情况
D. χ2检验的自由度永远为1
E. 四格表资料中，计算理论频数时，只要按公式计算出一个，其他格子的理论频数可通过周边合计求得

20. [多选题]PCR扩增常用的内参照基因包括

A. β-肌动蛋白基因
B. c-myc基因
C. 3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因
D. β-球蛋白基因
E. p53基因

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