除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有

[多选题]除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有

A. 供皮下用的注射液
B. 供静脉用的注射液
C. 供皮内用的注射液
D. 供椎管用的注射液
E. 供肌内用的注射液

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[多选题]硫酸化物类阴离子表面活性剂包括( )

A. 土耳其红油
B. SDS
C. TegoMHG
D. 鲸蜡醇硫酸钠
E. 硬脂醇硫酸钠

正确答案 ：ABDE

[多选题]作用机制与ANP有关的药物是

A. 奈西立肽
B. 乌拉立肽
C. 山帕曲拉
D. 海风藤酮
E. 坦色林

正确答案 ：ABC

[多选题]抗菌药物有联合用药指征的是　

A. 病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染
B. 单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2种或2种以上病原菌感染
C. 单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染
D. 需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病
E. 由于药物协同抗菌作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少

正确答案 ：ABCDE

[单选题]地西泮中毒时，最好的解毒药是

A. 二巯丙醇
B. 氟马西尼
C. 亚甲蓝
D. 阿托品
E. 依地酸钙钠

正确答案 ：B

解析：氟马西尼是地西泮中毒的特异性解毒药。

[多选题]抗心衰中利尿药的应用原则

A. 小剂量开始
B. 心功能Ⅰ级无水钠潴留者无须应用
C. 应与ACEI或β-RB联合应用
D. 心衰治疗中应警惕水钠潴留复发，注意调节生活方式
E. 水肿急性加重，可加强利尿剂治疗

正确答案 ：ABCDE

[多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制

A. 研究目的复杂
B. 试验条件控制不严
C. 研究对象较短
D. 试验对象年龄范围窄
E. 病例较少

正确答案 ：CDE

解析：药物上市前不良反应监测的特点：①在新药临床试验期间，用药单一，并用于特定目标人群和针对惟一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。②药物不良反应定义有所不同。上市前临床研究中，由于在研的试验药物的用药剂量、疗效等均未完全确定，因此任何剂量下出现的与药物有关的、有害的且非期望的反应都应当视为药物不良反应，这与上市后的药物不良反应的定义(WHO)有一定差异。③上市前ADR/AE报告均来自有目的、明确的前瞻性临床研究，这使得DR/AE关联性评价较上市后易于判断。④上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，因此一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。⑤上市前临床试验中更强调对个例严重且非预期不良反应的快速报告和评价。

[单选题]以下不能用于重症肌无力治疗的是

A. 毒扁豆碱
B. 安贝氯铵
C. 新斯的明
D. 溴吡斯的明
E. 加兰他敏

正确答案 ：A