1. [单选题]处方格式由三部分组成,其中正文部分包括
A. 以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法
B. 临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D. 以Rp或R标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
2. [多选题]贴剂型经皮给药制剂可分为( )。
A. 储库型
B. 骨架型
C. 凝胶膏剂
D. 黏胶分散型
E. 周边黏胶骨架型
3. [单选题]实施备案管理的有
A. 境内第三类医疗器械
B. 境内第二类医疗器械
C. 境内第一类医疗器械
D. 境内所有医疗器械
4. [单选题]现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
A. 药物临床试验人员执业许可
B. 药品生产许可
C. 药品经营许可
D. 执业药师执业许可
5. [单选题]判别"大三阳"区别于"小三阳"的主要检查项目是
A. 抗-HBs(+)
B. 抗-HBc(+)
C. 抗-HBe(+)
D. HBeAg(+)
E. HBsAg(+)
6. [单选题]对头孢菌素、青霉素类过敏者,革兰阳性菌易感染者选用
A. 罗红霉素
B. 万古霉素
C. 克拉维酸
D. 依替米星
E. 氨曲南
7. [单选题]在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第一类精神药品批发业务的是
A. 医疗机构
B. 药品零售连锁企业
C. 全国性批发企业
D. 区域性批发企业
8. [单选题]体内药物分析中常用的分析方法是
A. 滴定分析法
B. 化学分析法
C. 紫外-可见分光光度法
D. 红外分光光度法
E. 色谱分析法
9. [单选题]吸入给药的方式不包括( )
A. 定量气雾剂吸入
B. 干粉吸入
C. 持续雾化吸入
D. 贮雾器连续压力定量气雾剂
E. 液化吸入
10. [单选题]起效较快的药物是
A. 丙咪嗪
B. 阿米替林
C. 帕罗西汀
D. 氟伏沙明
E. 文拉法辛
1.正确答案 :D
解析:正文以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
2.正确答案 :ADE
解析:本题考查要点是。“经皮给药制剂的类型”。经皮给药制剂按结构不同,可分为储库型和骨架型;按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂(亦称巴布剂)两大类。贴剂又可分为三种:黏胶分散型、周边黏胶骨架型、储库型。因此,本题的正确答案为ADE。
3.正确答案 :C
解析:境内第一类医疗器械实施备案管理。故选C。
4.正确答案 :A
解析:药品行政许可事项包括:药品生产许可、药品经营许可、药品上市许可、进口药品上市许可、执业药师执业许可。故选A。
5.正确答案 :D
解析:大三阳:乙肝表面抗原、乙肝e抗原和乙肝核心抗体三项呈阳性,提示患者体内病毒复制比较活跃;小三阳:乙肝表面抗原、乙肝e抗体和乙肝核心抗体三项呈阳性,提示患者有乙肝的感染或乙肝病毒复制较慢。
6.正确答案 :B
解析:对头孢菌素、青霉素类过敏者,革兰阳性菌易感染者选用万古霉素
7.正确答案 :D
解析:跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准,并予以公布。在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准,并予以公布。
8.正确答案 :E
解析:体内样品测定常用的方法有免疫分析法和色谱分析法。免疫分析法是基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反应而建立的一种生物化学分析法。具有很高的选择性和很低的检出限,可以应用于测定各种抗原、半抗原或抗体。免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法,测定的量可以达到μg甚至ng的水平。放射免疫法的灵敏度最高,是在生物样品中加入理化性质、免疫学特性与待测物相同的经放射性同位素标记的待测物。将该待测物与特异性抗体结合,用测量放射性的方法,测量并计算结合部分与游离部分的比值,从而确定待测物的量。非放射免疫法是使用荧光基团、化学发光或生物发光组分以及酶作为标记物。免疫分析方法多配有专用设备和试剂,操作相对简便,适合常规实验室使用,被普遍应用于临床治疗药物监测与临床生物化学研究和病理检验。色谱分析法,色谱分析法包括:气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)和色谱一质谱联用法(GC-MS、LC-MS)等。答案选E
9.正确答案 :E
解析:吸入给药包括定量气雾剂吸入、干粉吸入、持续雾化吸入。药物吸入气道后直接作用于呼吸道,局部浓度高且起效迅速,只需较小剂量,全身性不良反应较少。贮雾器连续压力定量气雾剂也是定量气雾剂吸入的一种。故答案选E。
10.正确答案 :E
解析:本题考查抗抑郁症药物的合理使用。起效较快的药物有文拉法辛(E)
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