1. [单选题]医疗用毒性药品管理品种由
A. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
B. 国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
C. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
D. 国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
E. 国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
2. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()
A. 产品生产注册制度
B. 申报备案制度
C. 产品审查制度
D. 分类管理制度
E. 注册审批制度