处方药的广告宣传只能在

[单选题]处方药的广告宣传只能在

A. 报纸、杂志
B. 广播
C. 电视
D. 专业性医药报刊
E. 大众媒介

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[单选题]《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为

A. 7年内
B. 1年内
C. 10年内
D. 3年内
E. 5年内

正确答案 ：C

解析：《药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。

[单选题]人体对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是

A. 耐受性
B. 耐药性
C. 交叉耐受性
D. 快速耐受性
E. 生理依赖性

正确答案 ：C

[单选题]下列抗病毒药物中，可用于治疗流行性病毒感冒的是

A. 拉米夫定
B. 阿昔洛韦
C. 干扰素
D. 磷酸奥司他韦
E. 更昔洛韦

正确答案 ：D

解析：达菲（磷酸奥司他韦胶囊），适应症为1．用于成人和1 岁及1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48 小时以内使用。2．用于成人和13 岁及13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。故此题应选D。

[单选题]关于甲状腺激素表述错误的是

A. 促进代谢和产热
B. 促进生长发育
C. 降低对儿茶酚胺的敏感性
D. 可用于治疗单纯性甲状腺肿
E. 血浆蛋白结合率达99%

正确答案 ：C

[单选题]Ⅳ期临床试验内容不包括

A. 评价药品利益与风险关系
B. 验证药物的治疗作用和安全性
C. 观察联合用药的不良反应和药物相互作用
D. 改进剂量
E. 在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应

正确答案 ：B

解析：Ⅳ期临床试验是上市后的药品临床再评价，是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应；包括评价药品利益与风险关系、改进剂量、观察联合用药的不良反应及药物相互作用等，而验证药物的治疗作用和安全性是Ⅲ期临床试验的内容。所以答案为E。

[单选题]医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过

A. 2日常用量
B. 15日常用量
C. 7日常用量
D. 1日常用量
E. 3日常用量

正确答案 ：C

解析：《麻黄素管理办法》第二十五条规定，医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年备查。故正确答案为D。

[单选题]新的不良反应是指

A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应

正确答案 ：C

[单选题]国家实行药品不良反应

A. 公布制度
B. 追溯制度
C. 报告制度
D. 登记制度
E. 总结制度

正确答案 ：C

解析：我国实行药品不良反应报告制度。所以本题答案为A。

[单选题]β受体激动引起的效应是

A. 骨骼肌血管收缩
B. 心脏兴奋
C. 糖原合成
D. 支气管平滑肌收缩

正确答案 ：B