根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 市级以上药品检验机构所
E. 中国食品药品检定研究院

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[多选题]药物警戒的信息的主要来源是

A. 医疗机构患者的投诉
B. 自购药品消费者的投诉
C. 国家从法律上强制医生自呈报告
D. WHO国际药物监测项目的成员国的医疗保健人员自发呈报
E. 国家要求生产者向有关当局提供从医疗保健供应商得到的报告

正确答案 ：CDE

解析：解析：药物警戒信息的主要来源是WHO国际药物监测项目的成员国的医疗保健人员自发呈报；很多国家从法律上强制医生自呈报告，要求生产者提供他们从医疗保健供应商得到的报告。C、D、E正确。

[多选题]下列关于浸出操作的描述哪些是正确的( )

A. 渗漉法浸出效率低于浸渍法
B. 超临界流体作为一种溶剂其溶解能力与其压力及密度密切相关
C. 大孔树脂吸附分离技术可减少产品的吸潮性
D. 浸渍法适用于新鲜药材或无组织结构的药材
E. 渗漉法得到的浸出液浓度高

正确答案 ：BCD

[多选题]对于中药的贮存，哪两项最为重要

A. 防霉变
B. 防虫蛀
C. 防鼠
D. 防真菌
E. 防害虫的生长繁殖

正确答案 ：AB

[多选题]以下维生素中，不具有肝毒性的是

A. 维生素E
B. 维生素D
C. 维生素C
D. 维生素B
E. 维生素A

正确答案 ：ABCD

[多选题]药品临床评价的两个阶段是

A. 上市前药理学评价阶段
B. 上市前药效学评价阶段
C. 上市前药物临床评价阶段
D. 上市后药物临床评价阶段
E. 上市后临床药物使用评价阶段

正确答案 ：CD

解析：解析：本组题考查药品临床评价的两个阶段。备选答案A，B实系上市前药物临床评价阶段的部分内容（实验室研究），不能称为药品临床评价的两个阶段；E用语不规范，"使用"二字多余。

[多选题]能用于治疗室上性快速性心律失常的药物是

A. 普萘洛尔
B. 维拉帕米
C. 腺苷
D. 奎尼丁
E. 普鲁卡因胺

正确答案 ：ABCDE

解析：解析：本题考查抗心律失常药物的临床应用。阵发性室上性心动过速急性发作的首选药为维拉帕米，也可用普萘洛尔。奎尼丁、普鲁卡因胺属于广谱抗心律失常药物，对室性和室上性心律失常均有效。腺苷主要用于治疗折返性阵发性室上性心律失常。故答案选ABCDE。

[多选题]医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应

A. 办公室、休息室与配制室分开
B. 人流、物流分开
C. 一般区和洁净区分开
D. 内服制剂和外用制剂分开
E. 无菌制剂与其他制剂分开

正确答案 ：ABCDE