1. [单选题]内服给药治疗鼻塞的非处方药是
A. 头孢菌素
B. 阿昔洛韦
C. 特非那定
D. 氯雷他定
E. 复方伪麻黄碱制剂
2. [多选题]对确定"药品召回"的药品,医疗机构必须及时要做的事情是
A. 将库存药品销毁
B. 追查原因与责任人
C. 停止该药品的调配
D. 将"召回"药品统一退回药库
E. 药品质量安全管理小组即时进行处置
3. [单选题]药师应对"即时投诉患者"的基本原则是
A. 给患者倒上一杯水
B. 认真聆听患者倾诉
C. 尽快将投诉人带离现场
D. 让患者理解、换位思考
E. 让店长、经理或科主任去接待
4. [单选题]卡铂在下列哪种溶媒中较稳定( )
A. 0.9%氯化钠
B. 5%葡萄糖
C. 葡萄糖氯化钠
D. 灭菌水
E. 林格注射液
5. [单选题]对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
6. [单选题]首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当
A. 报省级食品药品监督管理部门备案
B. 经省级药品食品监督管理部门注册
C. 报国家食品药品监督管理部门备案
D. 经国家食品药品监督管理部门注册
7. [多选题]以下关于消化不良的用药注意事项,说法正确的是
A. 活菌制剂和吸附剂、抗菌药合用时应间隔2~3h
B. 消化酶和微生态制剂送服时不宜用热水
C. 胰酶在酸性条件下易被破坏,故须用肠溶衣片,口服时不可嚼碎
D. 多潘立酮可能引起心脏相关风险
E. 多潘立酮仅适用于机械性肠梗阻患者的消化不良症状
8. [单选题]下列属于半合成高分子囊材的是
A. 阿拉伯胶
B. 聚糖
C. 聚乙烯醇
D. 聚氨基酸
E. 醋酸纤维素酞酸酯
9. [单选题]抗结核药具有肝药酶诱导作用的是
A. 异烟肼
B. 链霉素
C. 吡嗪酰胺
D. 对氨基水杨酸
E. 利福平
10. [单选题]经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是
A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 所有的医疗器械
1.正确答案 :E
解析:复方伪麻黄碱制剂可减轻由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道症状和鼻窦炎、枯草热所致的各种症状,特别适用于缓解上述疾病的早期临床症状,如鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。
2.正确答案 :CDE
解析:药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。已经确认为假药、劣药的,不适用召回程序。对于医疗机构应停止该药品的调配,将药品统一退回药库,质量安全管理小组即时进行处置。
3.正确答案 :C
解析:药学服务中的投诉处理——四原则“非本人原则、非现场原则、尊重微笑原则、有形证据原则”①如果投诉即时发生,要尽快将患者带离现场。接待患者地点宜在办公室、会议室等场所,以有利于谈话和沟通。②不宜由当事人来接待患者。③是接待时的举止行为,要点是尊重和微笑④在工作中应当注意保存有形的证据,如处方、清单、病历或电脑存储的相关信息,以应对患者的投诉。
4.正确答案 :B
解析:本题考查卡铂的稳定性。卡铂和奥沙利铂在葡萄糖溶液中稳定,使用中应采用5%葡萄糖注射液溶解输注;顺铂在0.9%氯化钠注射液中更为稳定,同时应注意避光。故答案选B。
5.正确答案 :A
解析:根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三类:①一级召回:使用该药品可能引起严重健康危害的。②二级召回:使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的。③三级召回:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。故选A。建议考生运用口诀"严重危害一级召,可逆暂害二级召,无害他因三级召"准确记忆。
6.正确答案 :C
7.正确答案 :ABCD
解析:汇总消化不良的用药注意事项:
1.消化酶和微生态制剂送服时不宜用热水。
2.抗菌药可抑制或杀灭助消化药中活菌制剂的活性,使效价降低;吸附剂可吸附药物,降低疗效,如必须合用时应间隔2~3h。
3.干酵母和乳酶生的不良反应较少,但不可过量,过量可能发生腹泻;胰酶所致的不良反应偶见腹泻、便秘、恶心及皮疹,其在酸性条件下易被破坏,故须用肠溶衣片,口服时不可嚼碎,应整片吞下。
4.多潘立酮可能引起心脏相关风险,建议限制使用。
5.多潘立酮对乳腺癌、嗜铬细胞瘤、机械性肠梗阻、胃肠出血者禁用;对心律失常、接受化疗的肿瘤者、妊娠期妇女慎用;同时在服用期间排便次数可能增加。
8.正确答案 :E
解析:阿拉伯胶和聚糖属于天然高分子囊材,而聚乙烯醇和聚氨基酸分别属于非生物降解和生物降解类的合成高分子囊材。
9.正确答案 :E
解析:本题考查抗结核药利福平的体内过程。利福平体内穿透力强,体内分布广,为肝药酶代谢药。长期口服利福平可诱导肝药酶,加快自身及其他药物的代谢。故答案选E。
10.正确答案 :C
解析:第三类医疗器械经营实行许可管理,经营企业应向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可。故选C。
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