1. [单选题]研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )
A. 工业药剂学
B. 生物药剂学
C. 药用高分子材料学
D. 临床药剂学
E. 药剂学
2. [单选题]临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 停药反应
D. 后遗效应
E. 变态反应
3. [单选题]依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是
A. 药品监督管理部门的职能
B. 工商行政管理部门的职能
C. 国防科工委,环境保护部门的职能
D. 劳动与社会保障部门的职能
E. 公安部门的职能
4. [多选题]国家基本药物的来源是
A. 国家药品标准收载的品种
B. 上市的新药
C. 地方标准再评价后的品种
D. 国家批准进口的药品
E. 试生产的新药
5. [多选题]药典收载的药物及其制剂为( )
A. 疗效确切
B. 质量稳定
C. 副作用小
D. 单方
E. 家传秘方
6. [多选题]药理作用多的药物有以下哪些特点( )
A. 选择性高
B. 选择性低
C. 不良反应多
D. 不良反应少
E. 毒性低
7. [单选题]亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是
A. 防止亚硝酸逸失
B. 防止重氮盐分解
C. 加速反应
D. 延缓反应
E. 使终点清晰
8. [单选题]下列关于剂型的描述错误的是( )
A. 剂型系指某一药物的具体品种
B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型
C. 同一种剂型可以有不同的药物
D. 土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均为片剂剂型
E. 药物剂型必须适应给药途径
9. [多选题]脂质体的特点( )
A. 具有靶向性
B. 具有缓释性
C. 具有细胞亲和性与组织相容性
D. 增加药物毒性
E. 降低药物稳定性
10. [单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )
A. 血清、疫苗
B. 化学原料药
C. 中药材
D. 诊断药品
E. 医疗器械
11. [单选题]微溶系指
A. 溶质1g(或1mL)能在溶剂10~30mL中溶解
B. 溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
C. 溶质1g(或1mL)能在溶剂100~1000mL中溶解
D. 溶质1g(或1mL)能在溶剂30~100mL中溶解
E. 溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解
12. [单选题]从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )
A. 回流法
B. 渗漉法
C. 蒸馏法
D. 煎煮法
E. 连续回流法
13. [多选题]下列化合物属于初生代谢产物的是( )
A. 糖类
B. 蛋白质
C. 叶绿素
D. 核酸
E. 黄酮
14. [多选题]药事管理的意义是( )
A. 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康
B. 体现国家和政府对公众健康利益的关心
C. 提高药品监督管理部门的监管水平
D. 提高药事组织的经济、社会效益水平
E. 为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序
15. [多选题]用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有
A. 在中性乙醇溶液中滴定
B. 用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定
C. 用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定
D. 以酚酞为指示剂
E. 反应摩尔比为1:1
16. [多选题]《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )
A. 固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
B. 液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液
C. 固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液
D. 固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液
E. 固体溶质1.0g,加水(未指明何种溶剂时)100mL制成的溶液
17. [单选题]从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是
A. 石油醚
B. 氯仿
C. 乙醇
D. 丙酮
E. 正丁醇
18. [单选题]分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )
A. 简单萃取法
B. 梯度pH萃取法
C. 醋酸铅沉淀法
D. 碱溶酸沉法
E. 分馏法
19. [单选题]下面对受体的认识,哪点不正确
A. 受体是首先与药物直接反应的化学物质
B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C. 受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋,也可能是抑制
D. 受体与激动药及拮抗药都能结合
E. 各种受体都有其固定的分布与功能
20. [单选题]《中国药典》包括( )
A. 凡例、正文、附录、索引
B. 正文、制剂、通则、索引
C. 前言、正文、附录、含量测定
D. 正文、附录、制剂、凡例
E. 凡例、鉴定、正文、索引