1. [单选题]麝香内服的用量是
A. 0.3~0.6g
B. 0.001~0.003g
C. 0.1~0.2g
D. 0.03~0.1g
E. 0.002~0.004g
2. [单选题]中药鉴定取样时,取样量一般不得少于检验量的倍数是
A. 9倍
B. 2倍
C. 6倍
D. 5倍
E. 3倍
3. [单选题]将饮片提取液蒸去部分溶剂,调整浓度至每1ml相当于原饮片1g的是
A. 糖浆剂
B. 合剂
C. 浸膏剂
D. 煎膏剂
E. 流浸膏剂
4. [单选题]哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激
A. 乌头类药物
B. 马钱子及含马钱子的中药
C. 雷公藤及多苷片
D. 蟾酥及含蟾酥中成药
E. 洋地黄类药物
5. [单选题]美国联邦政府的药品监督管理机构是
A. 美国药学会
B. FDA
C. 药务局
D. 药剂师协会
E. 药房理事会
6. [单选题]剂型属于液体状的是
A. 煎膏剂
B. 干膏剂
C. 稠膏剂
D. 流浸膏剂
E. 茶剂
7. [单选题]根据原卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,政府举办的基层医疗卫生机构应当
A. 首选基本药物并达到一定使用比例
B. 按50%选择配备和使用国家基本药物
C. 按30%选择配备和使用国家基本药物
D. 按100%选择配备和使用国家基本药物
E. 按80%选择配备和使用国家基本药物
8. [单选题]对药品养护时库房温湿度的记录要求是
A. 每天下午一次
B. 每天上午两次
C. 每天上午一次
D. 每天下午定时各两次
E. 每天上、下午定时各一次
9. [单选题]"元气"所根于的脏是
A. 肝
B. 心
C. 脾
D. 肺
E. 肾
10. [单选题]没药粉末遇硝酸呈现的颜色是
A. 红棕色
B. 黑色
C. 粉红色
D. 黄色
E. 紫色
1.正确答案 :D
解析:答案:A。麝香内服的用量是0.03~0.1g。
2.正确答案 :E
解析:答案:B。取样
1.抽取样品前,应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致,检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等情况,并详细记录。凡有异常情况的包件,应单独检验。
2.从同批药材包件中抽取供检验用样品的原则:
①药材总包件数不足5件的,逐件取样;
②5~99件,随机抽5件取样;
③100~1000件,按5%比例取样;
④超过1000件的,超过部分按1%比例取样;
⑤贵重药材,不论包件多少均逐件取样。
3.对破碎的、粉末状的或大小在1cm以下的药材,可用采样器(探子)抽取样品。
每一包件至少在2~3个不同部位各取样品1份;
包件大的应从10cm以下的深处在不同部位分别抽取。
每一包件的取样量:
①一般药材抽取100~500g;
②粉末状药材抽取25~50g;
③贵重药材抽取5~10g;
④对包件较大或个体较大的药材,可根据实际情况抽取有代表性的样品。
4.将抽取的样品混匀,即为抽取样品总量。
若抽取样品总量超过检验用量数倍时,可按四分法再取样,即将所有样品摊成正方形,依对角线划“×”,使分为四等份,取用对角两份再如上操作,反复数次,直至最后剩余量足够完成所有必要的实验以及留样为止。
5.最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的3倍,即1/3供实验室分析用,另1/3供复核用,其余1/3留样保存。
3.正确答案 :E
解析:流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分,蒸去部分或全部溶剂,并调整浓度至每1ml相当于原药材1g(1g/ml)的制剂。
4.正确答案 :B
5.正确答案 :B
解析:美国食品药品监督管理局(英语:U.S. Food and Drug Administration,FDA)为直属美国健康及人类服务部管辖的联邦政府机构,其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂、医学设备、放射性设备、兽药和化妆品进行监督管理,同时也负责执行公共健康法案(the Public Health Service Act)的第361号条款,包括公共卫生条件及州际旅行和运输的检查、对于诸多产品中可能存在的疾病的控制等等。答案选A
6.正确答案 :D
解析:浸出药剂主要包括汤剂、茶剂、合剂、口服液、糖浆剂、煎膏剂、药酒、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂等。剂型为液体液体状的是流浸膏剂、汤剂、合剂、口服液等,煎膏剂、稠膏剂、茶剂、干膏剂属于半流体剂型,故本题选E。
7.正确答案 :D
8.正确答案 :E
解析:答案:A。分散片:系指遇水能迅速崩解均匀分散的片剂。
9.正确答案 :E
解析:答案:D。"元气"所根于的脏是肾。
10.正确答案 :E
解析:没药,取本品粉末0.lg,加乙醚3ml,振摇,滤过,滤液置蒸发皿中,挥尽乙醚,残留的黄色液体滴加硝酸,显紫色。故本题选B。
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