1. [单选题]非处方药标签和说明书的批准部门为
A. 省级食品药品监督管理局
B. 国家发改委
C. 国家食品药品监督管理局
D. 省级卫生厅
E. 国家卫生部
2. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。
A. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
B. 对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用
C. 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
D. 直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批