考试宝典发布"影响药物溶解度的叙述正确的是"考试试题下载及答案,更多辽宁药师初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]影响药物溶解度的叙述正确的是
A. 药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
B. 不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同,但溶解度是相同的
C. 可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大,但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
D. 溶解度总是随温度升高而升高
E. 氢键的存在对于药物溶解度没有影响
[单选题]《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有
A. 抗生素
B. 医疗用毒性药品
C. 第一类精神药品
D. 第二类精神药品
E. 医疗机构制剂
正确答案 :A
解析:提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的信息。
[单选题]适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是
A. 硝普钠
B. 普萘洛尔
C. 可乐定
D. 肼屈嗪
E. 利血平
正确答案 :A
[单选题]有机磷农药中毒的解毒剂可选用
A. 毒扁豆碱
B. 钙拮抗剂
C. 依地酸二钠钙
D. 新斯的明
E. 阿托品
正确答案 :E
解析:抗胆碱药,最常用药物为阿托品。阿托品能阻断乙酰胆碱对副交感神经和中枢社会机系统毒蕈碱受体的作用,对减轻、消除毒蕈碱样症状和对抗呼吸中枢抑制有效,但对烟碱样症状和胆碱酯酶活力恢复无效。故此题应选D。
[单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是
A. 2006年5月1日
B. 2003年1月1日
C. 2004年12月1日
D. 2002年12月1日
E. 2000年1月1日
正确答案 :E
解析:药品分类管理制度是将药品分为处方药与非处方药,按不同手段进行管理,是当前国际上通行的一项药品管理制度,自2000年1月1日起实施该项制度。
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是
A. 有效期至2011.8
B. 有效期至2011.08
C. 有效期至2011年08月08日
D. 有效期至2011年08月
E. 有效期至2011/08/08
正确答案 :A
解析:标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数字表示。
[单选题]吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是
A. 尼可刹米
B. 贝美洛
C. 纳洛酮
D. 洛贝林
E. 咖啡因
正确答案 :C
[单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是
A. 省级工商行政管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家工商行政管理部门
D. 国家药品监督管理部门
正确答案 :D
解析:国家药品监督管理部门核准药品包装、标签、说明书。故选A。
[单选题]误差为
A. 误差占测量值的比例
B. 测量值对真实值的偏离
C. RSD
D. SD
E. 测量值与真实值之差
正确答案 :B
解析:误差是测量值对真实值的偏离,误差越小,测量的准确性越高。
[单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康
A. 应该服从于药物临床试验的需要
B. 必须等同于对科学和社会利益的考虑
C. 必须高于对科学和社会利益的考虑
D. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致
正确答案 :C
解析:受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。
对人体健康造成严重危害的行为的处罚是影响老年人药物排泄的主要脏器是《互联网药品信息服务管理办法》规定,并符合微生物限度检查要求
膜剂的重量差异应符合要求
膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
膜剂的外膜
未经批准的,应当具备的条件不包括在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,错误的是药学服务的目标是什么禁止采猎的野生药材物种是下列关于中药保护品种保护措施的说法,有紫外吸收特征
对氨基酚可和三氯化铁反应生成蓝
对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是主动的药物信息服务不包括执业药师注册有效期及期满前再次注册的
厚度一致,无明显气泡,药物与成膜材料不发生物理化学反应,应于发现或者知悉之日起15个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。故选D。建议考生运用口诀“重害15日”准确记忆。国家药品监督管理部门核准
析出的白色沉淀是经营乙类非处方药的普通商业企业必须下列关于气雾剂的叙述中错误的是机体节律性对药物代谢有影响的原因为有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是关于膜剂的叙述错误的是芳酸类药物的共
所以气雾剂无法制成乳剂型醌亚胺
对氯酚
对氯乙酰苯胺
对氨基苯甲酸#
对氨基酚通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称#
通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、商标名、新活性化
不少于5年
保存至有效期后1年,不少于3年销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
销售更改生产批号但质量合格的药品
在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
在外地设立办事机
关于膜剂的叙述错误的是提示:以下脂类水平需药物治疗的是(1:HDL—ch2:TG:3:LDL-ch5:TC)TG关于麻黄素的管理错误的是属于影响老年人药物分布的因素是若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,也适用于
以下叙述正确的是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括生产、销售假药,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片丙二酰脲1,3位N上的缩合反应
丙二酰脲的水解反应
烯醇式的酸性
要求经营者提供商品的药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度苯巴比妥中检