药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品

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[单选题]商业贿赂行为的查处机关是

A. 县级以上工商行政管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 检察机关
D. 人民法院
E. 卫生行政管理部门

正确答案 ：A

[单选题]药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料

A. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 工商行政管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 国务院药品监督管理部门

正确答案 ：B

解析：《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。

[单选题]有关药物吸收描述不正确的是

A. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
B. 皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
C. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢
D. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运

正确答案 ：C

[单选题]毒性大，不能注射用的抗真菌药是

A. 灰黄霉素
B. 两性霉素B
C. 克霉唑
D. 酮康唑
E. 制霉菌素

正确答案 ：E

解析：制霉菌素毒性大，不能注射用。所以答案为A。

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查

A. 4年
B. 5年
C. 2年
D. 1年
E. 3年

正确答案 ：B

解析：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规定，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。

[单选题]不良反应最小的咪唑类抗真菌药是

A. 咪康唑
B. 克霉唑
C. 酮康唑
D. 氟康唑
E. 以上都不是

正确答案 ：D

[单选题]非处方药专有标识用于

A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
C. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品

正确答案 ：E

[单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记

A. 15日
B. 30日
C. 6个月
D. 3个月
E. 1年

正确答案 ：B

解析：《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

A. 7日剂量
B. 2日极量
C. 1日剂量
D. 5日极量
E. 3日剂量

正确答案 ：B