初级卫生专业资格考试宝典辽宁药士初级卫生资格全套模拟试题(AC6)

1. [单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是

A. 省级工商行政管理部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家工商行政管理部门
D. 省级药品监督管理部门

2. [单选题]除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外，任何单位、个人不得进行

A. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
B. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
C. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
D. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动

3. [单选题]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A. 药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
B. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C. 药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
D. 药品名称、生产厂商、数量、规格、价格

4. [单选题]为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为

A. 不得超过1日常用量
B. 不得超过3日常用量
C. 不得超过15日常用量
D. 不得超过7日常用量
E. 一次常用量

5. [单选题]若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应

A. 药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品
B. 应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
C. 为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
D. 应积极提供咨询，并给予纠正

6. [单选题]《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为

A. 3年内
B. 7年内
C. 5年内
D. 1年内
E. 10年内

7. [单选题]关于药品说明书说法错误的是

A. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
B. 药品说明书用以指导安全、合理使用药品
C. 由国家食品药品监督管理局予以核准
D. 药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
E. 药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确

8. [单选题]疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明

A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
D. 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格

9. [单选题]麻醉药品和精神药品是指

A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
B. 麻醉药品和一类精神药品
C. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
D. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
E. 麻醉药品和一、二类精神药品

10. [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

A. 根据药品的安全性
B. 根据药品的有效性
C. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
D. 根据药品的稳定性
E. 根据药品的可靠性

查看答案 点击下载本科目所有考试题