考试宝典发布2023药师执业(西药)终极模考试试题(B0),更多西药执业药师资格考试的考试模拟题请访问考试宝典执业药师频道。1. [单选题]《药物事实与比较》属于
A. 药品标准
B. 药物相互作用
C. 药品不良反应
D. 药物综合信息
E. 配伍禁忌与稳定性
2. [多选题]GMP对药品标签、说明书的管理要求包括
A. 药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放
B. 标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取
C. 标签要计数发放,领用人核对、签名
D. 印有批号的剩余标签可回收使用
3. [单选题]治疗产青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染选用的药物是
A. 青霉素V
B. 双氯西林
C. 氨苄西林
D. 阿莫西林
E. 替卡西林
4. [多选题]与患者的沟通技巧包括
A. 开放式提问
B. 认真聆听
C. 尽量使用专业术语
D. 注意掌握时间
E. 正确使用微笑,手势等肢体语言
5. [单选题]在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂是指
A. 混悬性颗粒
B. 泡腾颗粒
C. 肠溶颗粒
D. 缓释颗粒
E. 控释颗粒
6. [单选题]关于尿药数据法说法不正确的是
A. 药物用量甚微,导致血药浓度过低时,可用尿药数据法求算药动学参数
B. 尿药数据法要求药物经肾排泄的过程符合零级动力学过程
C. 尿药数据法要求药物大多数以原形从尿中排泄
D. 尿药数据法一般分为尿药排泄速度法与总量减量法
E. 血样的采集比较复杂,可用尿药数据法代替血药浓度法
7. [单选题]氨甲苯酸(PAMBA)的作用机制是
A. 对抗纤溶酶原激活因子
B. 抑制纤溶酶原
C. 增加血小板聚集
D. 促使毛细血管收缩
E. 促进肝脏合成凝血酶原
8. [多选题]有关麻醉药品、精神药品销售的说法,正确的是
A. 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
B. 麻醉药品和第一类精神药品不得零售
C. 可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
D. 第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售,并将处方保存3年备查
9. [多选题]个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备
A. 常用药品
B. 第一类精神药品
C. 自制制剂
D. 急救药品
10. [多选题]以下哪些属于微生态制剂( )
A. 地衣芽孢杆菌制剂
B. 双歧三联活菌胶囊
C. 金双歧
D. 枯草杆菌-肠球菌二联合活菌制剂
E. 乳酸菌素片
不正确的是可用于制备溶蚀性骨架片的是缺点是在滴眼后0.5~3h内,建议降低复方新诺明的剂量
询问患者过敏史及饮食情况,如症状消失,建议再次用药并综合评价不良反应
得知患者当天食用海鲜,建议不理会并继续用药1年#
2
男,药学专业中专学历,主管药师(中级职称),从事中药学专业工作10年,副主任中药师(副高级职称),从事药学专业工作4年,药品不良反应减少
拮抗作用,博士0年,只能在一个单位一个地点执业。天然高分子材料:明胶、阿拉
医疗机构药师的主要工作职责不包括根据《药品管理法》,以下说法错误的是根据《中华人民共和国药品管理法》,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督
执业药师保证购进、储藏药品的质量,密切协作
依法执业,造成严重后果的,由原发证机关吊销其执业证书
由药品监督管理部门责令限期改正,吊销其执业证书依法执业,恪守职业道德,科学指导用药,故本题选D。具有强烈的还原性
执业药师欲变更执业地区,工作牌应当标明执业资格
在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示#
在岗执业的执业药师应当挂牌明示酶
蛋白质#
神经递质
第二信使
配体的一种促进钙的吸收#
促进蛋白质的合成
促进食欲
促进骨骼
关于医院药师工作职责的说法,对所在医院的药物治疗负全责#拮抗作用#
肝药酶活性改变
肾小管排泌改变
作用相加或增加疗效#
增加毒性或不良反应#肝脏损害
眼部水肿
中枢神经系统毒性#
白细胞减少
血脂升高雷尼替丁
乳
溶剂是防腐剂甲某,药学专业中专学历,主管药师(中级职称),报考药学类专业执业药师资格考试(免2科)#
乙某,中药学专业大学专科学历,香港居民,药学专业大学本科学历,报考药学类执业药师资格考试焰色反应法#
干燥失重
处罚部门是关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )撒敷法是将外用散直接撒布于患处,调敷法则需用( )等液体将散剂调制成糊状敷于患处。取得《执业药师资格证书》
有相关工作经验#
经所在单位考核同意
身体健康,不
执业药师的业务活动包括甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是与药源性肾脏疾病相关的药物有可能致畸与诱发肿瘤的药物是静脉滴注硫酸镁可用于( )《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有
自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满几年不予注册执业药师利尿降压药生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于0.5年
1年
2年#
3年缬沙坦
氢氯噻嗪#
依那普利
氨氯地平
美托洛尔