没药主产于

[单选题]没药主产于

A. 印度尼西亚及马来西亚等地
B. 广东、广西等地
C. 索马里、埃塞俄比亚及阿拉伯半岛南部及印度等地
D. 云南、尼泊尔等地
E. 马来西亚、索马里等地

查看答案 点击下载本科目所有考试题

[单选题]提取时以水为溶剂时常用的是（ ）

A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法
D. 回流法
E. 连续回流提取法

正确答案 ：C

解析：1.煎煮法以水为提取溶剂，可以提取没有挥发性、对热稳定的成分。

[多选题]属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

A. 法定代表人的变更
B. 制剂室负责人的变更
C. 配制范围的变更
D. 配制地址的变更

正确答案 ：BCD

解析：《医疗机构制剂许可证》变更包括许可变更和登记变更，许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更；登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。

[单选题]多用于制备其他剂型原料的浸出药剂是

A. 口服液
B. 糖浆剂
C. 煎膏剂
D. 流浸膏
E. 茶剂

正确答案 ：D

解析：原料药生产根据原材料性质、加工制造方法的不同，大体可分为三种。①生药的加工制造。生药一般为来自植物和动物的生物药材，通常为植物或动物机体、器官或其分泌物。主要经过干燥加工处理，我国传统用中药的加工处理称之为“炮制”，中药材分别经过蒸、炒、炙、煅等炮制操作，最后制成中药饮片。②药用成分和化合物的加工制造。主要包括从天然（植物、动物）提取和浓缩，获得流浸膏或浸膏；用化学合成法（合成法、半合成法）分离制备，可获得单体结晶。③利用生物技术（普通生物技术、基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等）加工生物材料获得的生物制品。生物材料包括微生物、细胞、各种动物和人体的细胞及体液等。答案选D

[多选题]制定《药品不良反应监测管理办法》的目的有

A. 加强上市药品的安全监管
B. 严格药品不良反应监测工作的管理
C. 确保人体用药安全有效
D. 强化医药企业的质量意识

正确答案 ：ABC

解析：制定《药品不良反应监测管理办法》的目的有：①加强上市药品的安全监管；②严格药品不良反应监测工作的管理；③确保人体用药安全有效。故选ABC。

[单选题]采用透析法分离成分时，可以透过半透膜的成分为

A. 多糖
B. 蛋白质
C. 树脂
D. 叶绿素
E. 无机盐

正确答案 ：E

解析：透析法是一种根据溶液中分子的大小和形态，在微米（μm）数量级下选择性过滤的技术。在常压下，选择性的使溶剂和小分子物质通过透析膜，大分子不能通过，以达到分离纯化的目的，从本质上讲它是一种溶液相的分子筛作用。答案选E

[单选题]中医诊断用以分辨邪正盛衰的纲领是

A. 阴阳
B. 表里
C. 寒热
D. 虚实
E. 气血

正确答案 ：D

解析：邪正盛衰与虚实变化。一般来说，正气增长而旺盛，则必然促使邪气消退，反之，邪气增长而亢盛，则必然会损耗正气。

[单选题]脾虚湿蕴病人的面色有

A. 面色苍黄
B. 面色俱黄，色鲜明
C. 面色萎黄
D. 面色俱黄，色晦暗
E. 面黄虚浮

正确答案 ：E

解析：面色黄而虚浮，称为黄胖，多是脾气虚衰，湿邪内阻所致。如面、目、身俱黄，称为黄疸。其中黄而鲜明如橘子色者，为阳黄，多属湿热；黄而晦暗如烟熏者，为阴黄，多属寒湿。

[单选题]里实热证的症状

A. 恶寒发热
B. 但寒不热
C. 但热不寒
D. 寒热往来
E. 长期低热

正确答案 ：C

解析：本组题考查问诊中的寒热症状。但热不寒中的壮热多见于风寒入里化热，或风热内传的里实热证。