中药师科卫生初级历年考试真题汇总(R9)

1.正确答案 ：D

解析：含有枸橼酸和碳酸氢钠的颗粒剂，称为泡腾性颗粒。

2.正确答案 ：D

解析：运行水液 人体的饮食水谷，特别是水液的消化吸收，输布排泄，是由多个脏器参加、共同完成的一个复杂的生理过程，其中三焦起着重要的作用。在水液代谢过程中，三焦有疏通水道、运行水液的作用，是水液升降出入的通路。如果三焦水道不利，则肺、脾、肾等输布调节水液代谢的功能也难以实现其应有的生理效应。所以，又把水液代谢的协调平衡作用，称作“三焦气化”。

3.正确答案 ：D

4.正确答案 ：D

解析：控制微量金属离子主要目的是延缓药物的氧化。

5.正确答案 ：E

解析：麦芽甘平生发，主入脾、胃经，兼入肝经。既消食健胃，尤宜米、面、薯、芋等积滞者；又回乳消胀，用于断乳、乳房胀痛等；还疏肝，辅治肝郁气滞及肝胃不和。功效：消食和中，回乳，疏肝。本品能回乳，故妇女授乳期不宜服。

6.正确答案 ：E

解析：苦参苦，寒。归心、肝、胃、大肠、膀胱经。苦寒清燥，沉降下行。既善清热燥湿、祛风杀虫而止痒，又能利尿导湿热之邪从小便出，为治湿热之疮疹、带下、黄疸、泻痢、便血及淋痛等所常用。清热燥湿，杀虫止痒，利尿。主治病证：(1)湿疮，湿疹，疥癣，麻风，阴痒，带下。(2)湿热黄疸、泻痢、便血。(3)湿热淋痛，小便不利。

7.正确答案 ：C

8.正确答案 ：C

解析：苍术通过抑制胃酸分泌和增强胃黏膜保护作用发挥抗胃溃疡作用。

9.正确答案 ：A

解析：理中丸组成：人参 干姜 白术 甘草各9g。而吴茱萸汤组成：吴茱萸 9g，生姜18g，人参9g，大枣十二枚。故此题应选A。

10.正确答案 ：D

11.正确答案 ：C

解析：表证，是病位浅在肌肤的一类证候。一般是指六淫之邪从皮毛、口鼻侵入人体而引起的外感病初起阶段。其临床表现以发热恶寒，或恶风，舌苔薄白，脉浮为主。常兼见头身疼痛、鼻塞、咳嗽等症状为主。以起病急、病程短，有发热恶寒的症状为辨证要点。故此题应选C。

12.正确答案 ：B

解析：决明子药材略呈菱方形或短圆柱形，两端平行倾斜，似马蹄形，故名马蹄决明。长3～7ram，宽 2-4mm。表面绿棕色或暗棕色，平滑，有光泽。一端较平坦，另端斜尖，背腹面各有1条突起的棱线，棱线两侧各有1条斜向对称的浅棕色线形凹纹或宽广的浅黄棕色带。质坚硬，不易破碎。种皮薄，子叶2，黄色，呈“S”形折曲并重叠。气微，味微苦。故此题应选B。

13.正确答案 ：C

解析：《中华人民共和国中医药条例》第二条：在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人，应当遵守本条例。中药的研制、生产、经营、使用和监督管理依照《中华人民共和国药品管理法》执行。

14.正确答案 ：A

解析：阳偏衰 即是阳虚，是指机体阳气虚损，机能减退或衰弱，热量不足的病理状态。其病机特点多表现为机体阳气不足，阳不制阴，阴相对亢盛的虚寒证。形成阳偏衰的主要原因，多由于先天禀赋不足，或后天饮食失养和劳倦内伤，或久病损伤阳气所致。阳气不足，一般以脾肾之阳虚为主，其中尤以肾阳为诸阳之本，所以，肾阳虚衰（命门之火不足）在阳偏衰的病机中占有极其重要的地位。阳虚则不能制阴，阳气的温煦功能减弱，经络、脏腑等组织器官的某些功能活动也因之而减退，血和津液的运行迟缓，水液不化而阴寒内盛，这就是阳虚则寒的主要机理。阳虚则寒，不但可见到面色胱白、畏寒肢冷、舌淡、脉迟等寒象，而且还有喜静卧、小便清长、下利清谷等虚象。所以，阳虚则寒与阴胜则寒，不仅在病机上有区别，而且在临床表现方面也有不同，前者是虚而有寒；后者是以寒为主，虚象不明显。

15.正确答案 ：D

解析：羌活是上半身风寒痹的引经药。

16.正确答案 ：C

解析：中药注射剂所用安瓿的处理工艺为:切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌。故此题应选C。

17.正确答案 ：A

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责： （一）会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施； （二）通报全国药品不良反应报告和监测情况； （三）组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况； （四）对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理； （五）对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。

18.正确答案 ：E

解析：中医药管理部门负责组织中药及民族药的发掘、整理、总结和提高，负责中药和民族医药的技术标准的制定、修订工作。

19.正确答案 ：B

20.正确答案 ：B

解析：药品注册过程中药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行现场核查、有因核查以及批准上市前的生产现场检查以确认申报资料的真实性、准确性和完整性。