1型糖尿病

[单选题]1型糖尿病

A. 甲状腺功能亢进
B. 胰岛B细胞功能减低
C. 继发性垂体病变
D. 胰岛素受体抵抗
E. 甲状腺功能正常

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[单选题]早产儿缺氧缺血性脑病易损区位于

A. 丘脑
B. 小脑
C. 大脑矢状旁区
D. 脑室周围的白质区
E. 基底神经节

正确答案 ：D

[单选题]母乳中乳铁蛋白可抑制什么细菌的生长

A. 流感杆菌
B. 白色念珠菌
C. 破伤风杆菌
D. 真菌
E. 链球菌

正确答案 ：B

[单选题]以下哪一项目前已被证实与慢性胃炎、消化性溃疡以及MALT淋巴瘤发病有关

A. 幽门螺杆菌(Hp)感染
B. 重症糖尿病
C. 喝酒、抽烟等不良生活习惯
D. 遗传因素
E. 精神高度紧张

正确答案 ：A

[单选题]接种百白破三联制剂下列哪项是错误的( )

A. 初种剂量0.2～0.5ml
B. 接种方法为皮下注射
C. 只需在7岁加强注射一次
D. 基础免疫需3次
E. 出生3个月初种

正确答案 ：C

解析：接种百白破三联制剂应该出生3个月初种，基础免疫需3次，接种方法为皮下注射，初种剂量0.2～0.5ml，在4、7岁各加强注射一次，故正确答案为E。

[单选题]易位型21-三体综合征最常见的核型是

A. 46，XY，-13，+t(13q21q)
B. 46，XY，-22，+t(21q22q)
C. 46，XY，-15，+t(15q21q)
D. 46，XY，-14，+t(14q21q)
E. 46，XY，-21，+t(21q21q)

正确答案 ：D

解析：易位型发生在近端着丝粒染色体的相互易位，其额外的21号染色体长臂易拉到另一近端着丝粒染色体上。分为两类：(1)D/G易位：D组中以14号染色体为主，其核型为46，XX（或XY），-14，+t(14q21q)，少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性，即亲代中有14/21平衡易位染色体携带者，核型为45，XX(或XY)，-14，-21，+t(14q21q)；(2)G/G易位是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体t(21q21q)，或一个21号易位到一个22号染色体上，即t(21q21q)。易位型患儿的双亲应作染色体核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率，父方为D/G易位，风险率为4%；绝大多数G/G易位病例为散发，父母亲核型大多正常，但亦有21/21易位携带者，其下一代。100%为本病。

[单选题]一男婴，足月儿，生后28天，出生体重4100g，生后母乳喂养困难。T35.5℃，P98次/分，R32次/分，皮肤黄染未退，少哭、多睡，腹胀明显，大便秘结。摄膝部X线片未见骨化中心。此患儿最可能的诊断是

A. 先天性佝偻病.
B. 先天性甲状腺功能减低症
C. 21-三体综合征
D. 母乳性黄疸
E. 新生儿败血症

正确答案 ：B

[单选题]下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病(SCID)

A. 伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病
B. 腺苷脱氨酶缺乏症
C. 瑞士型无丙种球蛋白血症
D. 性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症
E. 网状组织发育不良

正确答案 ：D

解析：性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症是一种抗体缺陷病。

[单选题]患儿，4岁，智力低下，说话不清，舌大、有裂纹并伸出口外，鼻根扁平，双眼外侧上斜，双手通贯掌，小手指短而弯。此患儿最可能的诊断是

A. 黏多糖病
B. 克汀病
C. 脑发育障碍
D. 苯丙酮尿症
E. 21-三体征

正确答案 ：E

[单选题]皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短见于

A. 生长激素缺乏
B. 性早熟
C. Turner综合征
D. 家族性矮身材
E. 先天性甲低

正确答案 ：E