考试宝典发布初级卫生专业资格考试宝典广东药学医学卫生初级终极模考试试题(B9),更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。1. [单选题]下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是
A. 对复杂部分性发作有效
B. 对单纯部分性发作有效
C. 对失神发作无效
D. 对病灶的高频放电有抑制作用
E. 阻断病灶异常放电的扩散
2. [单选题]解热镇痛抗炎药的作用原理是
A. 不影响PG的合成和释放
B. 激动PG合成酶,减少PG的合成和释放
C. 抑制合成PG所必需的环加氧酶,干扰PG合成
D. 抑制阿片受体
E. 激活阿片受体
3. [单选题]有权限定价和价格干预的政府机关是
A. 国务院
B. 省级人民政府
C. 国务院或省级人民政府
D. 县级以上人民政府
E. 国家发展改革委员会
4. [单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
A. 要经国务院农业主管部门批准
B. 要经国务院卫生主管部门批准
C. 要经国务院药品监督管理部门批准
D. 要经国家食品药品监督管理局批准
E. 要经国务院公安部门批准
5. [单选题]治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是
A. 放线菌素D
B. 巯嘌呤
C. 长春新碱
D. 羟基脲
E. 甲氨蝶呤
6. [单选题]关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是
A. 直接与受体结合
B. 影响递质的吸收
C. 影响递质的生物合成
D. 影响递质转化
E. 影响递质的释放
7. [单选题]糖皮质激素不具有以下何种效应
A. 促进糖原异生
B. 增高血浆胆固醇水平
C. 长期用药造成骨质脱钙
D. 加速蛋白质分解代谢
E. 能够排钠保钾
8. [单选题]可用于治疗充血性心力衰竭的药物是
A. 哌唑嗪
B. 育亨宾
C. 酚妥拉明
D. 酚苄明
E. 肾上腺素
9. [单选题]与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是
A. 四环素
B. 链霉素
C. 庆大霉素
D. 氯霉素
E. 克林霉素
10. [单选题]β受体激动引起的效应是
A. 支气管平滑肌收缩
B. 心脏兴奋
C. 骨骼肌血管收缩
D. 糖原合成
11. [单选题]金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用
A. 克林霉素
B. 万古霉素
C. 四环素
D. 红霉素
E. 氯霉素
12. [单选题]定期发布药品质量公告的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
C. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
E. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
13. [单选题]与氯霉素特点不符的是
A. 口服难吸收
B. 易透过血-脑脊液屏障
C. 适用于伤寒的治疗
D. 骨髓毒性明显
E. 对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征
14. [单选题]某患者因上呼吸道感染而发热,给予抗菌药物治疗。抗菌药物X和Y具有相同的作用机制,10mg药物X与200mg药物Y能产生同等程度的抗菌活性,即
A. 药物X的毒性强于药物Y
B. 药物X的安全性高于药物Y
C. 药物X的安全性低于药物Y
D. 药物X的效能高于药物Y
E. 药物X的效价强度大于药物Y
15. [单选题]药物副作用是指
A. 药物蓄积过多引起的反应
B. 在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应
C. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E. 过量药物引起的肝、肾功能障碍
16. [多选题]高血压的治疗决策应考虑
A. 血压水平
B. 危险因素
C. 靶器官损害
D. 糖尿病
E. 并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等
17. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括
A. 处以警告
B. 没收其全部毒性药品
C. 按非法所得的1~5倍罚款
D. 按非法所得的5~10倍罚款
E. 情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关追究其刑事责任
18. [单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的
A. 应经县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 应经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 应经国务院卫生行政管理部门批准
D. 应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 应经国务院药品监督管理部门批准
19. [单选题]新的不良反应是指
A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应
20. [单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是
A. 2000年1月1日
B. 2002年12月1日
C. 2003年1月1日
D. 2006年5月1日
E. 2004年12月1日
三级医院药学部门负责人应由具有用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,以下属于不正当竞争的是在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是为城镇职工基本
应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药物从用药部位进入血液循环的过程是毒性药品是指苯海索治疗帕金森病的错误说法是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,使用不当会致人死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒
不得大于通用名称字体面积的《医疗用毒性药品管理办法》规定,法律责任不包括批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是新生儿的胃排空时间为新生儿棒式体温计的测量范围是
阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是对处方形式审核的说法不正确的是()主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药
不得分行书写
对于横版标签,中药饮片应当单独开具处方#
西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方
西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方,
药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息药品广告须经可用于治疗充血性心力衰竭的药物是传出神经系统受体主要分布于与M胆碱受体激动无关的是属于影响老年人药物分布的因素是心衰患者有关药动学改变的正
目前,不得发布广告的药品是药品的外观质量检查最基本的技术依据是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用不超过3天#
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结论不能肯定,因为未设对照组#对耳轮上脚的外上角
对耳轮下脚与耳轮内侧交界处#
对耳轮下