考试宝典发布"药品广告须经"考试试题下载及答案,更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]药品广告须经
A. 省级药监部门批准,发给证书
B. 审批,发给药品广告批准文号
C. 企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
D. 国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告
E. 所在地的县级药监部门批准,发给证明
[单选题]药品广告不得含有的内容不包括
A. 表示功效的断言或者保证
B. 利用医师、患者的名义和形象作证明
C. 利用国家机关的名义作证明
D. 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
E. 药品广告批准文号
正确答案 :E
[单选题]药品质量是
A. 药品满足规定要求的特征总和
B. 药品满足规定需要
C. 药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和
D. 药品满足规定要求
E. 药品满足规定要求和需要的特征总和
正确答案 :E
[单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入
A. 国家基本医疗保险用药目录的品种
B. 公费医疗报销用药目录的品种
C. 国家第一批非处方药目录的品种
D. 国家基本药物目录的品种
E. 国家药品标准的品种
正确答案 :E
[单选题]无中枢镇静作用的H1受体阻断药是
A. 异丙嗪
B. 阿司咪唑
C. 曲吡那敏
D. 氯苯那敏
E. 苯海拉明
正确答案 :B
[单选题]关于甲状腺激素表述错误的是
A. 促进生长发育
B. 促进代谢和产热
C. 血浆蛋白结合率达99%
D. 可用于治疗单纯性甲状腺肿
E. 降低对儿茶酚胺的敏感性
正确答案 :E
[单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是
A. 2000年1月1日
B. 2002年12月1日
C. 2004年12月1日
D. 2006年5月1日
E. 2003年1月1日
正确答案 :A
解析:药品分类管理制度是将药品分为处方药与非处方药,按不同手段进行管理,是当前国际上通行的一项药品管理制度,自2000年1月1日起实施该项制度。
[单选题]在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是
A. 头孢噻吩
B. 苯唑西林
C. 青霉素G
D. 头孢噻肟
E. 阿莫西林
正确答案 :A
解析:本题考查药物的肾毒性。头孢噻吩属于第一代头孢菌素,肾毒性最强。
[单选题]解热镇痛抗炎药的作用原理是
A. 激活阿片受体
B. 抑制合成PG所必需的环加氧酶,干扰PG合成
C. 激动PG合成酶,减少PG的合成和释放
D. 不影响PG的合成和释放
E. 抑制阿片受体
正确答案 :B
解析:解热镇痛抗炎药的作用原理是抑制合成PG所必需的环加氧酶,干扰PG合成。
[单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
A. 普通商业企业
B. 药品零售企业
C. 医疗机构药房
D. 药品批发企业
E. 药品生产企业
正确答案 :E
具有抑制有丝分裂作用的药物是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为《医疗用毒性药品管理办法》规定,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是三级医院药学部门负责人应由具有药品标签使用注册商标的,含文字的
宜采用下述何种药物治疗西药、中成药、中药饮片的处方开具应《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,也可以开具一张处方
西药和中药饮片可以分别开具处方,中成药应当
互联网药品信息服务分为不属于助消化药的是抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为下列消化性溃疡治疗药物中,没收违法销售的药品和违法所得,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,胃脘部持续性隐痛,时而嘈杂钝痛,但进食不多,干呕恶心
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
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快速耐受性
耐受性
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在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是关于药品通用名称的说法错误的是下列关于药品广告叙述错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是乙琥胺最适用于哪种
国家实行定点生产的药品有关于传出神经系统药物的作用方式,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的无中枢镇静作用的H1受体阻断药是药品广告中规定必须出
药品批发企业对退货记录药事是指有关烟酸的描述错误的是国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,监测期内不得批准其他企业生产和进口,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#与药品的安全、有效、经济
以下叙述正确的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药学服务的目标是什么药物副作用是指属于注册分类第五类的中药新药是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制
内容包括《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动国家食
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度商业贿赂行为的查处机关是药品生产企业发布药品广告,不能注射用的抗真菌药是《医疗用毒性药品管理办法》规定,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关