1. [单选题]不能用于青光眼治疗的药物是
A. 阿托品
B. 毛果芸香碱
C. 毒扁豆碱
D. 甘露醇
E. 噻吗洛尔
2. [单选题]下列属于非离子型表面活性剂的是
A. 卵磷脂
B. 苯扎溴铵
C. Pluronic F68
D. 十二烷基硫酸钠
E. 硬脂酸
3. [单选题]给急性肾衰竭患者输入大量无盐液体可引起
A. 高渗性脱水
B. 低渗性脱水
C. 等渗性脱水
D. 水中毒
E. 水肿
4. [单选题]下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是
A. 药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B. 易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂
C. 有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D. 易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E. 胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用
5. [单选题]《处方管理办法》规定,从事处方调剂工作的人员必须取得的任职资格是
A. 专业技术职务
B. 药师任职资格
C. 药学专业技术职务
D. 药士以上任职资格
E. 高级技术职务任职资格
6. [单选题]属于β-内酰胺酶抑制剂的抗生素是
A. 阿莫西林
B. 舒巴坦钠
C. 阿米卡星
D. 头孢噻吩钠
E. 氨曲南
7. [单选题]处方的性质为
A. 法律性、技术性、经济性
B. 法律性、权威性、经济性
C. 法律性、安全性、权威性
D. 法律性、技术性、安全性
E. 安全性、有效性、经济性
8. [单选题]下述各组药物,"冬眠合剂"是
A. 苯巴比妥+异丙嗪+吗啡
B. 苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡
C. 氯丙嗪+异丙嗪+吗啡
D. 氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶
E. 氯丙嗪+阿托品+哌替啶
9. [单选题]慢性阻塞性肺病的高危因素不包括的是
A. 感染
B. 饮酒
C. 大气污染
D. 遗传因素
E. 吸烟
10. [单选题]关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是
A. 水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释
B. 新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低
C. 由于新生儿脂肪含量低,所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高
D. 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高
E. 由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,因此当血液药物总浓度不变时,由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
1.正确答案 :A
解析:M受体阻断剂不能用于青光眼的治疗。
2.正确答案 :C
解析:本题考查表面活性剂分类。卵磷脂为两性离子表面活性剂,苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂,PluronicF 68又称泊洛沙姆,属于聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物,为非离子型表面活性剞。十二烷基硫酸钠又称为月桂硫酸钠,为阴离子型表面活性剂。硬脂酸为阴离子型表面活性剂。
3.正确答案 :D
解析:急性肾衰竭患者因肾的滤过能力急剧下降,对液体排泄能力差,输入大量无盐液体将导致体内大量液体无法排出,引起水中毒。故正确答案为D.
4.正确答案 :B
解析:药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂,可溶解胶囊壁; 易溶且刺激性较强的药物,不宜制成胶囊剂,刺激胃粘膜;有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味;易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂,使胶囊壁变软;胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用。故正确答案为B.
5.正确答案 :D
解析:从事处方调剂工作的人员必须取得药学专业技术职务任职资格(药士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师)。
6.正确答案 :B
解析:考查克拉维酸的类型与作用。A、D属于β-内酰胺类抗生素,C为氨基糖苷类抗生素,E属于单环β-内酰胺类抗生素,故选B。
7.正确答案 :A
解析:本题考查处方的性质。处方具有法律、技术和经济上的意义。
8.正确答案 :D
解析:在物理降温配合下,氯丙嗪对体温中枢的抑制作用,可使体温降到34℃或更低。此时基础代谢下降,组织耗氧量降低,器官活动减少。氯丙嗪对自主神经受体的阻断作用,可使肌体对刺激反应减弱。通过这些作用,在其他药物的配合下,可能使机体进入一种类似变温动物"冬眠"的深睡状态,此即称为人工冬眠。人工冬眠可降低机体对各种病理刺激的反应,提高各组织对缺氧的耐受力。在病理情况下使处于异常收缩的小动脉得以舒张,微循环得到改善。机体在严重创伤和感染中毒引起衰竭时得以度过危险的缺氧和缺能阶段,为争取其他措施赢得时间。这种疗法即称为人工冬眠疗法,所用药物复方称为冬眠合剂。组方之一为氯丙嗪(冬眠灵)50mg、哌替啶(度冷丁)100mg:异丙嗪(非那根)50mg,加入5%葡萄糖液或生理盐水中静脉滴注。适用于高热、烦躁的病人,呼吸衰竭者慎用。所以答案是D。
9.正确答案 :B
解析:慢性阻塞性肺病的高危因素包括吸烟、感染、大气污染和粉尘、遗传因素和肺发育不良、副交感神经功能亢进、气道高反应性与营养和社会经济地位;饮酒尚不是慢阻肺病的高危因素。所以答案为B。
10.正确答案 :D
解析:新生儿体液占体重的百分率高,由于体液量大,使水溶性药物的分布容积增大,降低血药峰浓度而减弱药物最大效应,但代谢排泄减慢而延长药物作用时间;同时由于新生儿细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高;脂肪含量低,脂溶性药物不能与之充分结合,使血中游离药物浓度升高,加之新生儿血脑屏障发育不完善,脑组织富含脂肪,使脂溶性药易分布入脑,是新生儿易出现神经系统反应;药物进入新生儿体内后,因其血浆白蛋白含量少,与药物结合的能力又差,再加上新生儿体内存在许多能与血浆蛋白竞争结合的内源性物质,如激素、胆红素和游离脂肪酸等,致使具有药理活性的游离药物增多,月未成年人或年长儿的1-2倍。故此题应选D。
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