需要去皮净制的药物组是

[单选题]需要去皮净制的药物组是

A. 杜仲、黄柏
B. 枇杷叶、石韦
C. 骨碎补、香附
D. 五味子、女贞子
E. 麦冬、远志

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[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

A. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
B. 药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C. 按药品的剂型或用途分类陈列
D. 处方药与非处方药分柜摆放
E. 拆零药品集中存放于拆零专柜

正确答案 ：A

[单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
D. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品

正确答案 ：B

[单选题]关于药品说明书规定的说法，错误的是

A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 中成药组方中应列出全部中药药味
C. 化学药列出全部活性成分
D. 注射剂应列出全部辅料名称

正确答案 ：A

解析：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。建议考生运用口诀"全活性全药味，非注射全辅料"准确记忆。

[单选题]实施备案管理的有

A. 境内第一类医疗器械
B. 境内第二类医疗器械
C. 境内所有医疗器械
D. 境内第三类医疗器械

正确答案 ：A

解析：境内第一类医疗器械实施备案管理。故选C。

[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过

A. 10年
B. 8年
C. 12年
D. 5年
E. 3年

正确答案 ：D

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

A. 从定点药品批发企业紧急调用
B. 请求药品监督管理部门紧急调用
C. 从定点生产企业紧急借用
D. 请求卫生行政部门紧急调用
E. 从其他医疗机构紧急借用

正确答案 ：E

[单选题]苦杏仁的净制方法为

A. 去毛
B. 去残根
C. 去残茎
D. 去皮壳
E. 去心

正确答案 ：D

[单选题]均有活血、凉血功效的是

A. 郁金、王不留行
B. 生地黄、牛膝
C. 郁金、丹参
D. 白芍、赤芍
E. 桃仁、红花

正确答案 ：C

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

A. 应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
B. 应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
C. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
D. 应由医院自行到药品批发企业提货
E. 应由药品批发企业将药品送至医院

正确答案 ：E