考试宝典发布初级卫生资格考试宝典2024广东药学初级专业真题题库(H0)，更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。1. [单选题]医师开具处方应当使用
A. 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
B. 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称
C. 通用名、商标名、商品名
D. 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
E. 通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称
2. [单选题]适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是
A. 利血平
B. 普萘洛尔
C. 肼屈嗪
D. 可乐定
E. 硝普钠
3. [单选题]患者女，40岁，因风湿性心脏病出现心力衰竭，心功能Ⅱ级，并有下肢水肿，经地高辛治疗后，心功能有改善，但水肿不见好转，检查发现：血浆醛固酮水平高，此时最好选用
A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 螺内酯
D. 布美他尼
E. 氨苯蝶啶
4. [单选题]用于抗艾滋病病毒的药物是
A. 利巴韦林
B. 扎那米韦
C. 齐多夫定
D. 阿昔洛韦
E. 碘苷
5. [单选题]药物代谢反应方式不包括
A. 氧化
B. 酯化
C. 还原
D. 水解
E. 结合
6. [单选题]药品广告的审批部门是
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
D. 所在地县人民政府卫生行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
7. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
8. [单选题]《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
A. 中药材种植的过程
B. 中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
C. 中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
D. 药品生产企业生产中药饮片的全过程
E. 药品生产企业生产中成药的全过程
9. [单选题]药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为
A. 2日
B. 3日
C. 5日
D. 7日
E. 10日
10. [单选题]非处方药标签和说明书的批准部门为
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家卫生部
C. 国家发改委
D. 省级食品药品监督管理局
E. 省级卫生厅
11. [单选题]可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是
A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 卡比多巴
D. 溴隐亭
E. 金刚烷胺
12. [单选题]采购和向患者提供的药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致的是
A. 三级医疗机构
B. 二级医疗机构
C. 中外合资医疗机构
D. 计划生育技术服务机构
E. 个人设置的门诊部、诊所
13. [单选题]血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是
A. 减少心肌耗氧
B. 降低心排出量
C. 降低心脏前后负荷
D. 扩张冠脉，增加心肌供氧
E. 降低血压，发射性兴奋交感神经
14. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷，即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的，应当
A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家
15. [单选题]促进药物生物转化的主要酶是：
A. 磷酸二酯酶
B. 单胺氧化酶
C. 二氢叶酸还原酶
D. 胆碱酯酶
E. 肝微粒体酶
16. [单选题]为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务，门诊药房应采用
A. 窗口发药
B. 柜台发药
C. 小窗口发药
D. 大窗口发药
E. 大窗口或敞开式柜台发药
17. [单选题]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是
A. 每季度
B. 每半年
C. 及时报告
D. 每年
E. 不定期
18. [单选题]水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是
A. 氢化可的松
B. 泼尼松龙
C. 地塞米松
D. 可的松
E. 泼尼松
19. [单选题]下列关于药品广告叙述错误的是
A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
20. [单选题]可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入
A. 《国家非处方药目录>
B. 《基本医疗保险药品目录>中的“甲类目录”
C. 《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D. 《城市社区农村基本用药目录》
E. 《国家基本药物目录》
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
三级医院药学部门负责人应由具有用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,以下属于不正当竞争的是在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是为城镇职工基本
应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药物从用药部位进入血液循环的过程是毒性药品是指苯海索治疗帕金森病的错误说法是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,使用不当会致人死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒
不得大于通用名称字体面积的《医疗用毒性药品管理办法》规定,法律责任不包括批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是新生儿的胃排空时间为新生儿棒式体温计的测量范围是
阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是对处方形式审核的说法不正确的是（）主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药
不得分行书写
对于横版标签,中药饮片应当单独开具处方#
西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方
西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方,
药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息药品广告须经可用于治疗充血性心力衰竭的药物是传出神经系统受体主要分布于与M胆碱受体激动无关的是属于影响老年人药物分布的因素是心衰患者有关药动学改变的正
目前,不得发布广告的药品是药品的外观质量检查最基本的技术依据是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用不超过3天#
不会导致渴不多饮的是( )苯胺急性中毒所致高铁血红蛋白血症的特效解毒剂是医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律责任是医疗仪器,尤其是高科技手段大量进入临床,要求临床医师注意防范的伦
下列药学信息服务中,常与煅石膏配伍使用,1975年Fisher提出5项指标诊断方案：1.甲状腺弥漫性肿大,具有4项者可确诊。一般在临床中只要具有典型CLT临床表现（中年女性,需要有高滴度的抗甲状腺抗体测定方能诊断。对这些
共收治了100例流感病人,形体消瘦,最宜选在传染病的预防工作中,对以下人员采取有效的防护措施和医疗保健措施,因为治愈率达90%
结论不能肯定,因为未设对照组#对耳轮上脚的外上角
对耳轮下脚与耳轮内侧交界处#
对耳轮下
