考试宝典发布"经营者和消费者之间的约定不得"考试试题下载及答案,更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]经营者和消费者之间的约定不得
A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为
[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过
A. 12年
B. 3年
C. 5年
D. 10年
E. 8年
正确答案 :C
[单选题]下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是
A. 长春碱
B. 三尖杉生物碱
C. 紫杉醇
D. 门冬酰胺酶
E. 长春新碱
正确答案 :B
解析:影响蛋白质合成的药物 可分为①影响纺锤丝的形成纺锤丝是一种微管结构,由微管蛋白的亚单位聚合而成。长春碱类和鬼臼毒素类属本类药物。②干扰核蛋白体功能的药物如三尖杉酯碱。③干扰氨基酸供应的药物如L-门冬酰胺酶。 影响激素平衡发挥抗癌作用的药物有肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素等。
[单选题]速效、短效的镇痛药是
A. 吗啡
B. 哌替啶
C. 曲马多
D. 美沙酮
E. 芬太尼
正确答案 :E
解析:芬太尼主要激动μ受体,属于短效镇痛药,作用与吗啡相似。起效快,静注后1~2min达高峰,维持约10min;肌注15min起效,维持1~2小时。故正确答案为E。
[单选题]其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是
A. 呋塞米
B. 阿米洛利
C. 氢氯噻嗪
D. 螺内酯
E. 氨苯蝶啶
正确答案 :D
[单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为
A. 保存1年
B. 保存3年
C. 超过药品有效期即可
D. 保存5年
E. 超过药品有效期1年,但不得少于3年
正确答案 :E
解析:本题出自《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第十条。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
[单选题]白细胞中占比例最高的是
A. 中性粒细胞
B. 嗜酸性粒细胞
C. 淋巴细胞
D. 嗜碱性粒细胞
E. 单核细胞
正确答案 :A
[单选题]商业贿赂行为的查处机关是
A. 县级以上工商行政管理部门
B. 卫生行政管理部门
C. 人民法院
D. 检察机关
E. 药品监督管理部门
正确答案 :A
[单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指
A. 个人消费者
B. 零售药店
C. 药品生产企业
D. 药品监督管理部门
E. 医疗机构
正确答案 :C
[单选题]国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是
A. 十年
B. 三年
C. 五年
D. 二年
E. 一年
正确答案 :C
指导经营者制定的价格
由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格#
由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价,指导经营者制定的价格预防恶性肿瘤生成#
防止严重并发症
缓解或消除症状
药师职业道德准则中应放在首位的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是从机体来说,不影响药物吸收的因素是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,每次处方剂量不得超过区域性批发企业由于特殊
不得发布广告的药品是药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是关于药
宜采用下述何种药物治疗西药、中成药、中药饮片的处方开具应《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,也可以开具一张处方
西药和中药饮片可以分别开具处方,中成药应当
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
5年#耐药性
快速耐受性
耐受性
生
在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是关于药品通用名称的说法错误的是下列关于药品广告叙述错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是乙琥胺最适用于哪种
监测期内不得批准其他企业生产和进口,仅局部应用的抗病毒药保障职工医疗用药
降低国家卫生服务的财政负担
建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效
加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
保障职工基本
国家实行定点生产的药品有关于传出神经系统药物的作用方式,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的无中枢镇静作用的H1受体阻断药是药品广告中规定必须出
以下叙述正确的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药学服务的目标是什么药物副作用是指属于注册分类第五类的中药新药是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度商业贿赂行为的查处机关是药品生产企业发布药品广告,不能注射用的抗真菌药是《医疗用毒性药品管理办法》规定,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关