考试宝典发布2024初级卫生专业技术资格考试宝典广东药学初级卫生资格备考在线题库(Q5)，更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。1. [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
2. [单选题]下列专业出版物，归属三级文献中药品集类的是
A. 中国药典
B. 中国药学年鉴
C. 中国药品通用名称
D. 雷明顿：药学技术与实践
E. 中国药典临床用药须知
3. [单选题]国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是
A. 有效性
B. 安全性
C. 经济性
D. 均一性
E. 稳定性
4. [单选题]胰岛素的常用给药途径是
A. 口服
B. 皮下注射
C. 静脉注射
D. 舌下给药
E. 吸入给药
5. [单选题]下列哪项不是喹诺酮类抗菌药的主要临床应用
A. 泌尿生殖道感染
B. 呼吸系统感染
C. 支原体感染
D. 肠道感染
E. 伤寒
6. [单选题]吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用
A. 溴隐亭
B. 苯海索
C. 金刚烷胺
D. 司来吉兰
E. 左旋多巴
7. [单选题]同服氯霉素可使苯妥英的活性增强，甚至出现毒性，这是由于
A. 药酶诱导
B. 药酶抑制
C. 促进吸收
D. 促进排泄
E. 影响血浆蛋白结合
8. [单选题]药品广告须经
A. 省级药监部门批准，发给证书
B. 审批，发给药品广告批准文号
C. 企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D. 国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E. 所在地的县级药监部门批准，发给证明
9. [单选题]耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类抗生素是
A. 卡那霉素
B. 新霉素
C. 链霉素
D. 庆大霉素
E. 妥布霉素
10. [单选题]属于注册分类第五类的中药新药是
A. 新的中药材代用品
B. 新发现的药材及其制剂
C. 药材新的药用部位及其制剂
D. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
E. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
11. [单选题]主要通过抗氧化和调血脂的综合作用，防治动脉粥样硬化的药物是
A. 洛伐他汀
B. 烟酸
C. 普罗布考
D. 考来烯胺
E. 吉非贝齐
12. [单选题]解热镇痛药的解热作用，正确的是
A. 能使发热病人体温降到正常水平
B. 能使发热病人体温降到正常以下
C. 能使正常人体温降到正常以下
D. 必须配合物理降温措施
E. 配合物理降温，能将体温降至正常以下
13. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括
A. 处以警告
B. 没收其全部毒性药品
C. 按非法所得的1～5倍罚款
D. 按非法所得的5～10倍罚款
E. 情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关追究其刑事责任
14. [单选题]医疗机构制剂质量管理组的成员不包括
A. 主管院长
B. 药学部门负责人
C. 医学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 药检室负责人
15. [单选题]新的不良反应是指
A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应
16. [单选题]经营者以产品说明书表明商品质量状况的应
A. 保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B. 向消费者出具服务单据
C. 按约定履行，不得无理拒绝
D. 作出明确的答复
E. 立即向有关行政部门报告和告知消费者
17. [单选题]药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过几个工作日
A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
E. 30
18. [单选题]机体节律性对药物代谢有影响的原因为
A. 人体尿液pH的变化有昼夜节律性
B. 环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长
C. 肝药酶有昼夜节律性
D. 药物代谢酶有昼夜节律性
E. 血浆蛋白酶的含量有昼夜节律性
19. [单选题]关于药品不良反应，以下叙述正确的是
A. 是指合格药品在正常用法用量下出现的
B. 出现的与用药目的无关的反应
C. 出现的意外有害反应
D. 药品说明书中未载明的
E. 以上均正确
20. [单选题]药品说明书应当包含哪些内容，用以指导安全、合理使用药品
A. 药品安全性
B. 药品有效性
C. 药品的用法
D. 药品的用量
E. A+B
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
5年#耐药性
快速耐受性
耐受性
生
三级医院药学部门负责人应由具有用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,以下属于不正当竞争的是在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是为城镇职工基本
应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药物从用药部位进入血液循环的过程是毒性药品是指苯海索治疗帕金森病的错误说法是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,使用不当会致人死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒
医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,伪造产地#
不得大于通用名称字体面积的《医疗用毒性药品管理办法》规定,法律责任不包括批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是新生儿的胃排空时间为新生儿棒式体温计的测量范围是
阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是对处方形式审核的说法不正确的是（）主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药
药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息药品广告须经可用于治疗充血性心力衰竭的药物是传出神经系统受体主要分布于与M胆碱受体激动无关的是属于影响老年人药物分布的因素是心衰患者有关药动学改变的正
目前,不得发布广告的药品是药品的外观质量检查最基本的技术依据是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用不超过3天#
不会导致渴不多饮的是( )苯胺急性中毒所致高铁血红蛋白血症的特效解毒剂是医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律责任是医疗仪器,尤其是高科技手段大量进入临床,要求临床医师注意防范的伦
下列药学信息服务中,常与煅石膏配伍使用,1975年Fisher提出5项指标诊断方案：1.甲状腺弥漫性肿大,具有4项者可确诊。一般在临床中只要具有典型CLT临床表现（中年女性,需要有高滴度的抗甲状腺抗体测定方能诊断。对这些
