考试宝典发布广东药学学卫生初级资格历年考试真题(R7),更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。1. [单选题]噻嗪类利尿剂的禁忌证是
A. 糖尿病
B. 轻度尿崩症
C. 肾性水肿
D. 心源性水肿
E. 轻度高血压
2. [单选题]为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是
A. 处方点评专家组
B. 处方点评咨询部
C. 处方合理性审查组
D. 临床药学专家组
E. 合理用药专家组
3. [单选题]就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是
A. 药物副作用
B. 联合用药信息
C. 输液滴注速度
D. 抗菌药物的药动学参数等
E. 药物相互作用与配伍禁忌
4. [单选题]不符合药师处方调剂要求的是
A. 药师应当按照操作规程调剂处方药品
B. 认真审核处方,准确调配药品
C. 正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装
D. 向患者交付药品时,按照医嘱进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项
E. 向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项
5. [单选题]阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用
A. 脂蛋白酶
B. 脂肪氧合酶
C. 磷脂酶
D. 环氧酶
E. 单胺氧化酶
6. [单选题]下列关于药品广告叙述错误的是
A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告,药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
7. [单选题]下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗
A. 皮质激素类
B. 抗孕激素类
C. 雌激素类
D. 同化激素类
E. 孕激素类
8. [单选题]Ⅳ期临床试验内容不包括
A. 评价药品利益与风险关系
B. 改进剂量
C. 在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
D. 观察联合用药的不良反应和药物相互作用
E. 验证药物的治疗作用和安全性
9. [单选题]关于甲状腺激素表述错误的是
A. 促进生长发育
B. 促进代谢和产热
C. 血浆蛋白结合率达99%
D. 可用于治疗单纯性甲状腺肿
E. 降低对儿茶酚胺的敏感性
10. [多选题]RAAS主要可调节人体内的
A. 水、电解质平衡
B. 血容量
C. 血管张力
D. 血压
E. 交感神经活性
11. [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
A. 15日
B. 30日
C. 3个月
D. 6个月
E. 1年
12. [单选题]维生素C与氨茶碱配伍可产生
A. 浑浊
B. 沉淀
C. 结晶
D. 变色
E. 盐析
13. [单选题]具有成瘾性的中枢镇咳药是
A. 右美沙芬
B. 喷托维林
C. 可待因
D. 氯苯那敏
E. 氨苯碱
14. [单选题]非处方药绿色专有标识图案用于
A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 刊登药品广告时使用的指南性标志
D. 药品生产企业使用的指南性标志
E. 在药品分类管理中目前实行双轨制的药品
15. [单选题]常见的抗惊厥药不包括
A. 巴比妥类
B. 水合氯醛
C. 地西泮
D. 硫酸镁
E. 氯丙嗪
16. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为
A. 立即
B. 1日内
C. 2日内
D. 3日内
E. 5日内
17. [单选题]药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为
A. 2日
B. 3日
C. 5日
D. 7日
E. 10日
18. [单选题]根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是
A. 医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
B. 医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 医疗机构不得采用邮寄、互联网交易方式直接向公众销售处方药
19. [单选题]影响老年人药物排泄的主要脏器是
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 胃肠
D. 心脏
E. 大脑
20. [单选题]主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是
A. 可的松
B. 氢化可的松
C. 醛固酮
D. 泼尼松
E. 泼尼松龙
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
5年#耐药性
快速耐受性
耐受性
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应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药物从用药部位进入血液循环的过程是毒性药品是指苯海索治疗帕金森病的错误说法是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,使用不当会致人死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒
医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,伪造产地#
生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是《药品不良反应报告和监测管理
为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构的药品收支节余上缴未取得《药品经营许可证》经营药品的,应当对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是药品生产企业发布药品广告,逾期不改正的,停止该药品品种
不得大于通用名称字体面积的《医疗用毒性药品管理办法》规定,法律责任不包括批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是新生儿的胃排空时间为新生儿棒式体温计的测量范围是
《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医师机构应逐步建立定期发布药品质量公告的是药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员医疗单位开具麻黄素单方制剂处方留存备查的时间是不具有中枢抑制作用的
目前,不得发布广告的药品是药品的外观质量检查最基本的技术依据是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用不超过3天#
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