考试宝典发布"国家食品药品监督管理局"考试试题下载及答案,更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]国家食品药品监督管理局
A. 负责全国药品不良反应监测管理工作
B. 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
C. 承办全国药品不良反应监测技术工作
D. 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
E. 参与药品不良反应监测的国际交流
[单选题]政府定价是指
A. 由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价,指导经营者制定的价格
B. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度,
指导经营者制定的价格
C. 由经营者自主制定,通过市场竞争形成的价格
D. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的最高价
E. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格
正确答案 :E
[单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
A. 6个月
B. 1年
C. 15日
D. 30日
E. 3个月
正确答案 :D
解析:《药品管理法实施条例》规定:药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。
[单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期为
A. 3年
B. 4年
C. 7年
D. 6年
E. 5年
正确答案 :E
解析:《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。
[单选题]医疗单位开具麻黄素单方制剂处方留存备查的时间是
A. 1年
B. 5年
C. 2年
D. 4年
E. 3年
正确答案 :C
解析:《麻黄素管理办法》第二十五条规定,医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量,处方留存两年备查。故正确答案为B。
[单选题]阿片类药物中毒首选的拮抗剂为
A. 纳洛酮和士的宁
B. 纳洛酮和尼可刹米
C. 纳洛酮和戊四氮
D. 纳洛酮和烯丙吗啡
E. 纳洛酮和阿托品
正确答案 :D
解析:本题考查要点是“阿片类药物中毒的解救”。纳洛酮和烯丙吗啡(纳洛芬)为阿片类药物中毒的首选拮抗剂,其化学结构与吗啡相似,但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物,能阻止吗啡样物质与受体结合,从而消除吗啡等药物引起的呼吸和循环抑制等症状。因此,本题的正确答案为C。
[单选题]不属于助消化药的是
A. 稀盐酸
B. 枸橼酸铋钾
C. 乳酶生
D. 胰酶
E. 胃蛋白酶
正确答案 :B
解析:本题A、B、C、D选项都属于助消化药,枸橼酸铋钾为抗溃疡药,用于胃和十二指肠溃疡、慢性浅表性胃炎,所以答案为E。
[单选题]提示:以下脂类水平需药物治疗的是(1:HDL—ch2:TG:3:LDL-ch5:TC)TG
A. >5.72mmol/L
B. >3.64mmol/L
C. <1.04mmol/L
D. >2.26mmol/L
E. >1.04mmol/L
正确答案 :D
[单选题]具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是
A. 氯丙嗪
B. 奋乃静
C. 氟奋乃静
D. 氯普噻吨
E. 三氟拉嗪
正确答案 :D
解析:氯普噻吨也称泰尔登,又名氯丙硫蒽,结构与三环类抗抑郁药相似,故有较弱的抗抑郁作用。其调整情绪,控制焦虑抑郁的作用较氯丙嗪强,但抗幻觉妄想作用不及氯丙嗪。氯普噻吨适用于带有强迫状态或焦虑抑郁情绪的精神分裂症、焦虑性神经官能症以及更年期抑郁症患者。故正确答案为C。
[单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是
A. 31~41℃
B. 35~42℃
C. 32~42℃
D. 30~42°C
E. 30~40℃
正确答案 :E
国家实行定点生产的药品有关于传出神经系统药物的作用方式,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的无中枢镇静作用的H1受体阻断药是药品广告中规定必须出
头晕,视物模糊,是由何种胰岛素制剂引起单用对帕金森病无效的药物是有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产支气管扩张
瞳孔扩大#
血管扩张
心脏兴
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取影响老年人药物排泄的主要脏器是关于甲状腺激素表述错误的是下列不属于大环内酯类抗生素的药物是传出神经系统药物的作用机制包括报告制度#
登记制度
同类药品中价格略高的药品,纳入有关抗菌后效应'(PAE)的叙述中,错误的是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是管理、监督和必要的调控#
管理、检查和必要的处罚
监督、检查和定价
监管、调控和处罚
干预
根据《药品流通监督管理办法》,使其维持在为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,必须建立真实完整的药品购进记录,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,以下属于不正当竞争的是3年
5年#
8年
10年
12年吗啡
芬太尼#
美沙酮
哌替啶
曲马多电气安全#
细菌感染
防机械危险
生物相容性
防电击危险4年
3年
6年
5年#
7年肝衰竭
中
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是《医疗用毒性药品管理办法》规定,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括药品的外观质
为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构的药品收支节余上缴未取得《药品经营许可证》经营药品的,应当对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是药品生产企业发布药品广告,逾期不改正的,停止该药品品种
不得大于通用名称字体面积的《医疗用毒性药品管理办法》规定,法律责任不包括批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是新生儿的胃排空时间为新生儿棒式体温计的测量范围是
国家食品药品监督管理局政府定价是指《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,通过市场竞争形成的价格
由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的最高价
由政府