执业药师资格(西药)冲刺密卷案例分析题正确答案(AI3)

1.正确答案 ：ABCDE

解析：《处方管理办法》中明确要求药学技术人员不仅对处方的前记、正文、后记要逐项检查，同时要对处方用药的适宜性进行审查。

2.正确答案 ：B

解析：(1)行为人违反了药品管理法律法规，侵犯了国家的药品管理制度，侵犯了不特定多数人的健康权利，构成犯罪时，由司法机关依照《刑法》的规定，对其依法追究刑事责任，包括管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑；罚金、剥夺政治权利、没收财产。(2)行政处罚指药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁，种类主要有：警告、罚款、没收非法财物、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证。(3)行政处分指有管辖权的国家机关或企事业单位依据行政隶属关系对违法失职人员给予的一种行政制裁，种类主要有：警告、记过、记大过、降级、撤职、开除。(4)民事责任主要是产品责任，即生产者、销售者因生产、销售缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失，而应承担的赔偿损失、消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任。故选B。建议考生运用口诀"刑事责任管役死徒夺金财，民事责任消危停害赔，行政处罚警罚没停吊，行政处分警过降除职"准确记忆。

3.正确答案 ：B

解析：应用对氨基水杨酸钠、伯氨喹、维生素K、硝酸甘油等会使血红蛋白的量增多。

4.正确答案 ：C

解析：由此题可掌握的要点是引起药源性疾病的因素。研究表明，阿司匹林中的副产物乙酰水杨酰水杨酸和乙酰水杨酸酐等可引起哮喘、慢性荨麻疹等不良反应或药源性疾病，发生率约为4%。因此，该题的正确答案是C（药物制剂因素）。备选答案A（药物使用）、B（后遗效应）、D（药效学相互作用）、E（药动学相互作用）都不符合题意。

5.正确答案 ：C

解析：忧郁病早重晚轻，，早上吃了抗忧郁药，血药浓度才能达到治疗效果 白天才有抗抑郁效果了 ，早上有利于吸收，晚上内脏功能吸收率低，吃了不利于睡眠，早上吃是最好的

6.正确答案 ：D

解析：双歧三联活菌胶囊含有双歧杆菌、乳杆菌和肠球菌，在肠内补充正常的生理细菌，维持肠道正常菌群的平衡，达到止泻的目的。

7.正确答案 ：E

解析：本题考查芳基丙酸类药物吸收特点。萘普生口服吸收迅速而完全，与食物、含铝和镁的物质同服吸收速度降低，与碳酸氢钠同服吸收速度加快。故答案选E。

8.正确答案 ：ACD

解析：必须参加基本医疗保险的单位是城镇所有用人单位，包括城镇企业、机关单位，城镇事业单位，城镇社会团体、民办非企业单位。故选ACD。

9.正确答案 ：E

解析：淀粉酶检查结果超过正常值可诊断为急性胰腺炎(E)

10.正确答案 ：B

解析：本题考查绝经后女性骨质疏松症防治的选择性雌激素调节因子类药物。选择性雌激素调节因子类药物雷洛昔芬60mg qd已经被批准用于绝经后女性骨质疏松症的防治，故选项B为正确答案。

11.正确答案 ：B

解析：医院实施抗菌药物分级管理制度。抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三级。非限制使用级抗菌药物。经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。故选B。

12.正确答案 ：A

解析：特异性体质者服用阿司匹林后可引起皮疹、血管神经性水肿及哮喘等过敏反应，多见于中年人或鼻炎、鼻息肉患者。系阿司匹林抑制前列腺素的生成所致，也与其影响免疫系统有关。

13.正确答案 ：ABC

解析：药学服务的对象是广大公众。其中特殊人群包括特殊体质者、肝肾功能不全者、过敏体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析者，听障、视障人士等。

14.正确答案 ：B

解析：医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，票据保存期不得少于3年；

15.正确答案 ：D

解析：泡腾崩解剂：泡腾崩解剂是一种专用于泡腾片的特殊崩解剂，最常用的是由碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物。遇水时，上述两种物质连续不断地产生二氧化碳气体，使片剂在几分钟之内迅速崩解。含有这种崩解剂的片剂，应妥善包装，避免受潮造成崩解剂失效。故本题选择D。

16.正确答案 ：ABCD

解析：根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。故选ABCD。

17.正确答案 ：D

解析：对B省的杂志社进行处罚，工商行政管理部门是广告的监督管理部门，因此，选择B省的工商行政管理部门。

18.正确答案 ：D

19.正确答案 ：C

解析：本组题考查抗癫痫药物的临床应用。①丙戊酸钠对各种类型的癫痫均有一定的疗效，对小发作效果好，但因有肝毒性，小发作合并大发作时是首选药，对其他药物不能控制的癫痫也有效；②对于伴有精神症状的患者应首选卡马西平；故答案选C。

20.正确答案 ：D

解析：由此题可掌握的要点是治疗药物评价。新药临床试验分为4个阶段。临床预试验阶段(A)不列入；Ⅰ期临床试验阶段(B)是以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价；Ⅱ期临床试验(C)是初步评价对目标适应证患者的治疗作用；Ⅲ期临床试验(D)是验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；Ⅳ期临床试验(E)是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应。备选答案A、B、C和E四者均不符合题意。因此，该题的正确答案是D。